IHA nawiązała współpracę z Huntington Disease Youth Organisation i European Huntington Association, aby stworzyć globalny Community Advisory Board, nazwany HD-CAB.   

HD-CAB składa się z przedstawicieli rodzin chorych na HD z całego świata. Członkowie z 20 różnych krajów dostarczają cennych informacji naukowcom, przedstawicielom przemysłu, organom regulacyjnym i decydentom politycznym, a w ten sposób pomagają zapewnić, że proces i wynik rozwoju leku jest Z pacjentem, a nie tylko DLA pacjenta. 

Więcej szczegółów można znaleźć na stronie tutaj. Kraje obecnie reprezentowane przez członków drużyn na zdjęciu to: Argentyna, Australia, Kanada, Chiny, Kolumbia, Egipt, Niemcy, Indie, Irlandia, Holandia, Irlandia Północna, Pakistan, Rosja, Szkocja, Republika Południowej Afryki, Hiszpania, Szwecja, USA i Wenezuela. Wszyscy członkowie są zagrożeni, wcześniej zagrożeni, mają pozytywny gen lub żyją i opiekują się bliską osobą z HD. Jeśli chciałbyś dowiedzieć się więcej, prosimy o kontakt z tina@iha-huntington.org.

Kategorie: Aktualności

pl_PLPolish