Pridopidyna firmy Prilenia stosowana w chorobie Huntingtona dopuszczona do europejskiego przeglądu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Prilenia, firma biotechnologiczna w fazie klinicznej, koncentrująca się na pilnej misji opracowania nowych środków terapeutycznych w celu spowolnienia postępu chorób neurodegeneracyjnych i zaburzeń neurorozwojowych, złożyła europejski wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (MAA) w Europejskiej Agencji Leków (EMA) dla pridopidyny w leczeniu choroby Huntingtona (HD). MAA jest składany w celu uzyskania zgody na dopuszczenie leku do obrotu w krajach członkowskich Unii Europejskiej. Proces przeglądu MAA trwa zwykle 12-14 miesięcy, a jeśli zostanie zatwierdzony, pridopidyna może zostać przepisana pierwszym pacjentom z HD w Europie do końca 2025 roku.

Międzynarodowe Stowarzyszenie Huntingtona ma "nadzieję, że zbliżamy się do wyleczenia choroby Huntingtona i jest zainteresowane wszystkimi badaniami, które są prowadzone w tej społeczności".

Przeczytaj komunikat prasowy

Przeczytaj list od społeczności