uniQure ogłasza aktualizację badań klinicznych fazy I/II terapii genowej AMT-130 w leczeniu choroby Huntingtona

~ Pacjenci leczeni AMT-130 nadal wykazują dowody zachowanej funkcji neurologicznej z potencjalnymi zależnymi od dawki korzyściami klinicznymi w stosunku do naturalnej historii choroby dopasowanej do kryteriów włączenia ~ ~ Średnia [...]
PTC Therapeutics udostępnia pozytywne wstępne dane z badania klinicznego PIVOT-HD u pacjentów z chorobą Huntingtona

21 czerwca 2023 r. Wersja PDF - Zależne od dawki obniżenie poziomu białka Huntingtiny (HTT) we krwi po 12 tygodniach -- Korzystny profil tolerancji bez poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem lub skoków NfL - - Konferencja [...]
uniQure ogłasza aktualizację amerykańskich badań klinicznych fazy I/II terapii genowej AMT-130 w leczeniu choroby Huntingtona

~ AMT-130 jest nadal ogólnie dobrze tolerowany w obu kohortach dawek ~ ~ Pacjenci leczeni AMT-130 wykazują zachowaną funkcję w porównaniu z wartością wyjściową i korzyści kliniczne w stosunku do historii naturalnej [...].
PRILENIA OGŁASZA WYNIKI BADANIA PROOF-HD: OBIECUJĄCE, ALE MIESZANE WYNIKI!

Dziś, 25 kwietnia, firma Prilenia ogłosiła wyniki badania klinicznego PROOF-HD dotyczącego choroby Huntingtona. Niektórzy uczestnicy wykazali znaczące korzyści ze stosowania leku Pridopidine, podczas gdy inni nie odnieśli żadnych korzyści. To [...]
Prilenia uzyskała ostatnią wizytę pacjenta w badaniu klinicznym fazy 3 PROOF-HD dla choroby Huntingtona

PROOF-HD to jedyne badanie późnego stadium choroby Huntingtona ukierunkowane na progresję kliniczną; pierwsze wyniki spodziewane są na początku drugiego kwartału 2023 r. NAARDEN, Holandia i WALTHAM, Mass., 28 marca 2023 r. - Prilenia Therapeutics B.V., firma [...]
Aktualizacja informacji o badaniu GENERATION HD2 przez firmy Roche i Genentech

Roche / Genentech ogłaszają, że badanie II fazy GENERATION HD2 jest już otwarte. To świetna wiadomość dla społeczności międzynarodowej, ponieważ planowane jest przeprowadzenie go w 15 krajach (Argentyna, [...]
Novartis kończy badanie VIBRANT-HD

Novartis podzielił się dziś trudną wiadomością, że przerywa badanie VIBRANT-HD dotyczące Branaplamu, po tym jak u niektórych uczestników wystąpiły działania niepożądane. Przeczytaj pełny list Novartis Nawet jeśli ta wiadomość [...]
Firma uniQure ogłosiła, że wznawia zapisy pacjentów na poziomie wyższej dawki w badaniu AMT-130

Wiadomość dla społeczności osób z chorobą Huntingtona od uniQure Drodzy Członkowie społeczności osób z chorobą Huntingtona, Dziś rano uniQure wydało komunikat prasowy, który zawierał aktualizację dotyczącą naszego badania klinicznegoAMT-130 [...]
Wave Life Sciences ogłasza pozytywną aktualizację wyników badania SELECT-HD fazy 1b/2a z wstępnymi wynikami wskazującymi na zaangażowanie celu selektywnego pod względem alleli z WVE-003 w chorobę Huntingtona

September 20, 2022 at 7:30 AM EDT PDF Version Pojedyncze dawki WVE-003 wydają się ogólnie bezpieczne i dobrze tolerowane CSF zmutowane białko huntingtyny (mHTT) zostało zredukowane po pojedynczych dawkach 30 [...]
Firma uniQure ogłasza aktualizację danych dotyczących kohorty niskich dawek w badaniu klinicznym fazy I/II terapii genowej AMT-130 w leczeniu choroby Huntingtona

~ Leczenie ogólnie dobrze tolerowane bez istotnych kwestii bezpieczeństwa związanych z AMT-130 u leczonych pacjentów przez rok obserwacji ~ ~ Średnia redukcja o 53,8% zmutowanego HTT [...].