Arabska strona główna - Międzynarodowe Stowarzyszenie Huntington

MIĘDZYNARODOWE STOWARZYSZENIE HUNTINGTON

Od pięciu dekad Międzynarodowe Stowarzyszenie Huntingtona wspiera globalną społeczność HD. Nasze obchody 50-lecia to nie tylko kamień milowy w naszej historii, ale także początek ważnych nowych inicjatyw, projektów mających na celu zwiększenie naszego wpływu, dotarcie do coraz większej liczby osób i przyniesienie wszystkim nadziei i pocieszenia.

Zobacz, co robiliśmy

HD FOCUS: WIADOMOŚCI Z CAŁEGO ŚWIATA

Dedykowana platforma informacyjna, która gromadzi najnowsze aktualizacje z lokalnych stowarzyszeń zajmujących się chorobą Huntingtona i kluczowych zasobów globalnych. Naszym celem jest dostarczanie społeczności HD aktualnych, istotnych i wnikliwych wiadomości z całego świata, pomagając rodzinom, opiekunom i rzecznikom pozostać na bieżąco. Bądź na bieżąco z najnowszymi postępami w badaniach, inicjatywami wsparcia i historiami społeczności.

Odwiedź HD Focus

HD BLOG

HD jest złożoną chorobą i nawet przy dużej ilości dostępnych obecnie informacji, uważamy, że czegoś brakuje: osobistych historii. Uczucia, porady, wybory, pomysły, niezdecydowanie, mechanizmy i myśli - wszystko to potrzebuje przestrzeni do dzielenia się. Dlatego Blog HD został stworzony, aby zapewnić takie miejsce. Społeczność jest niezbędna, ponieważ pomaga nam zrozumieć, że nie jesteśmy sami w naszych zmaganiach, ponieważ inni czują to samo, co my.

Przeczytaj blog HD

BYĆ WZMOCNIONYM PRZEZ TANITĘ ALLEN

Nowa kolumna na stronie internetowej IHA napisana przez Tanitę Allen, oddaną orędowniczkę choroby Huntingtona, w której ma nadzieję nieść przesłanie wzmocnienia, niezależnie od związku z HD. To miejsce szczerych rozmów, zachęty i praktycznych kroków w kierunku satysfakcjonującego życia pomimo wyzwań, przed którymi stoją ludzie w społeczności HD.

Przeczytaj kolumnę

MIĘDZYNARODOWY KONGRES HDYO POWRACA!

To osobiste wydarzenie, które odbędzie się w dniach 14-16 marca w Czechach, zostało zaprojektowane przez młodych ludzi dotkniętych chorobą Huntingtona dla młodych ludzi dotkniętych chorobą Huntingtona.

Więcej informacji