Doroczna Konwencja HDSA jest największym na świecie spotkaniem rodzin chorych na HD. W ciągu ostatnich trzydziestu siedmiu lat, niezależnie od tego czy jest to spotkanie osobiste, wirtualne czy hybrydowe, HDSA stawia sobie za priorytet zgromadzenie rodzin wraz ze światowej klasy badaczami i specjalistami w dziedzinie opieki nad chorymi, aby dowiedzieć się o nowych doświadczeniach. Czytaj dalej...
Europejskie Stowarzyszenie Huntingtona ma przyjemność zaprosić Państwa do przyłączenia się do społeczności HD podczas nadchodzącej konferencji w Blankenberge w Belgii w dniach 20-22 października. Konferencja jest otwarta dla wszystkich, którzy żyją z HD w swojej rodzinie Czytaj dalej...
Rochester, NY - 30 marca 2023 r. - Huntington Study Group (HSG) wraz ze swoją spółką zależną HSG Clinical Research, Inc. będącą światowym liderem w prowadzeniu badań klinicznych nad chorobą Huntingtona (HD), nawiązała niedawno współpracę z Huntington's Disease - Community Advisory Czytaj dalej...
PROOF-HD jest jedynym badaniem w późnym stadium choroby Huntingtona ukierunkowanym na progresję kliniczną; wstępne wyniki spodziewane są na początku drugiego kwartału 2023 r. NAARDEN, Holandia i WALTHAM, Mass., 28 marca 2023 r. - Prilenia Therapeutics B.V., firma biotechnologiczna znajdująca się w fazie klinicznej, skoncentrowana na pilnej misji Czytaj dalej...
Drogi przyjacielu, 23 marca 1993 roku naukowcy ogłosili odkrycie genu, który powoduje chorobę Huntingtona (HD). Ogłoszenie to, po dziesięcioleciach badań, uwidoczniło partnerstwo "rodzin żyjących z HD" i "naukowców pracujących na ich rzecz". Ten Czytaj dalej...
W kluczowym przełomie, MENA Organization for Rare Diseases i International Huntington Association podpisały protokół ustaleń podczas dorocznego spotkania MENA Organization for Rare Diseases 2023, 3-5 marca w Dubaju. "Międzynarodowe Stowarzyszenie Huntingtona oczekuje na. Czytaj dalej...
Choroba Huntingtona przez pokolenia była przesiąknięta tajemnicą i strachem, pozostawiając ludzi z tej społeczności bez głosu. Ta książka to zmienia. Bohaterowie choroby Huntingtona" przedstawia dwadzieścia sześć osób z dziewięciu krajów, które odważnie dzielą się swoimi osobistymi historiami o życiu z chorobą. Czytaj dalej...
Dołącz do naszej kampanii z okazji Dnia Chorób Rzadkich! 28 lutego to Dzień Chorób Rzadkich, w którym rzadka społeczność spotyka się, znajduje wsparcie i podnosi świadomość na temat chorób rzadkich na całym świecie W tym roku chcemy, abyś dołączył do kampanii #LightUpForRare. Czytaj dalej...
Polish 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian