
Podsumowanie miesiąca świadomości w maju
Majowy Miesiąc Świadomości 2022 dobiegł końca. Pomiędzy webinariami, weekendami poza domem i Light It Up For HD, pojawiło się wiele inicjatyw pochodzących z różnych krajów.

Majowy Miesiąc Świadomości 2022 dobiegł końca. Pomiędzy webinariami, weekendami poza domem i Light It Up For HD, pojawiło się wiele inicjatyw pochodzących z różnych krajów.

Aby zakończyć Majowy Miesiąc Świadomości w najbardziej inspirujący i pełen nadziei sposób, Międzynarodowe Stowarzyszenie Huntingtona i Europejskie Stowarzyszenie Huntingtona zorganizowały webinarium z Dimitrim Poffé, chorym na chorobę Huntingtona.

Maj jest Miesiącem Świadomości HD, a HDSI (Huntington's Disease Society of India) świętuje go poprzez HD light-up, podświetlając budynki o dużym znaczeniu, aby wyrazić solidarność z chorymi na chorobę Huntingtona.

Jeśli sytuacja w Ukrainie nie jest wystarczająco rozpaczliwa, warto pomyśleć o tych, których dodatkowym obciążeniem jest choroba Huntingtona. Danuta Lis, prezes Polskiego Stowarzyszenia HD i Bea De

Wczoraj firma Prilenia zorganizowała webinarium poświęcone aktualizacji badania fazy III z zastosowaniem pridopidyny. Dziękujemy wszystkim, którzy dołączyli, a szczególne podziękowania kierujemy do naszych prelegentów, Michaela Haydena i Andrew Feigina,

HDYO uruchomi JOIN-HD, globalny rejestr młodzieńczej postaci HD, który będzie otwarty dla etapu 1: Otwarta rejestracja, która rozpocznie się 4 lutego. JOIN-HD to globalny rejestr, który gromadzi doświadczenia

Właśnie nadeszły zachęcające wiadomości od Roche. Analiza wyników badania III fazy GENERATION HD1 przeprowadzonego przez Roche, które zostało przerwane w marcu 2021 r., wykazała, że

Z wielkim smutkiem informujemy o śmierci jednego z naszych założycieli. Gerrit Dommerholt zmarł 31 grudnia w Holandii. Wkład Gerrita w HD nie może się równać

Międzynarodowe Stowarzyszenie Huntingtona jest zaangażowane w pomoc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona na całym świecie. W związku z tym, jedna z naszych bieżących współpracy koncentruje się na rozwijaniu organizacji zrzeszających pacjentów i

IHA nawiązała współpracę z Huntington Disease Youth Organisation i European Huntington Association, aby stworzyć globalną Społeczną Radę Doradczą (Community Advisory Board) o nazwie HD-CAB. HD-CAB składa się z przedstawicieli HD

Majowy Miesiąc Świadomości 2022 dobiegł końca. Pomiędzy webinariami, weekendami poza domem i Light It Up For HD, pojawiło się wiele inicjatyw pochodzących z różnych krajów.

Aby zakończyć Majowy Miesiąc Świadomości w najbardziej inspirujący i pełen nadziei sposób, Międzynarodowe Stowarzyszenie Huntingtona i Europejskie Stowarzyszenie Huntingtona zorganizowały webinarium z Dimitrim Poffé, chorym na chorobę Huntingtona.

Maj jest Miesiącem Świadomości HD, a HDSI (Huntington's Disease Society of India) świętuje go poprzez HD light-up, podświetlając budynki o dużym znaczeniu, aby wyrazić solidarność z chorymi na chorobę Huntingtona.

Jeśli sytuacja w Ukrainie nie jest wystarczająco rozpaczliwa, warto pomyśleć o tych, których dodatkowym obciążeniem jest choroba Huntingtona. Danuta Lis, prezes Polskiego Stowarzyszenia HD i Bea De

Wczoraj firma Prilenia zorganizowała webinarium poświęcone aktualizacji badania fazy III z zastosowaniem pridopidyny. Dziękujemy wszystkim, którzy dołączyli, a szczególne podziękowania kierujemy do naszych prelegentów, Michaela Haydena i Andrew Feigina,

HDYO uruchomi JOIN-HD, globalny rejestr młodzieńczej postaci HD, który będzie otwarty dla etapu 1: Otwarta rejestracja, która rozpocznie się 4 lutego. JOIN-HD to globalny rejestr, który gromadzi doświadczenia

Właśnie nadeszły zachęcające wiadomości od Roche. Analiza wyników badania III fazy GENERATION HD1 przeprowadzonego przez Roche, które zostało przerwane w marcu 2021 r., wykazała, że

Z wielkim smutkiem informujemy o śmierci jednego z naszych założycieli. Gerrit Dommerholt zmarł 31 grudnia w Holandii. Wkład Gerrita w HD nie może się równać

Międzynarodowe Stowarzyszenie Huntingtona jest zaangażowane w pomoc rodzinom dotkniętym chorobą Huntingtona na całym świecie. W związku z tym, jedna z naszych bieżących współpracy koncentruje się na rozwijaniu organizacji zrzeszających pacjentów i

IHA nawiązała współpracę z Huntington Disease Youth Organisation i European Huntington Association, aby stworzyć globalną Społeczną Radę Doradczą (Community Advisory Board) o nazwie HD-CAB. HD-CAB składa się z przedstawicieli HD