Badania
Przyszłość nigdy nie była tak pełna nadziei
Jest to szczególnie ekscytujący czas dla badań nad Huntingtonem. Niezliczona liczba lekarzy i naukowców na całym świecie jest aktywnie zaangażowana w projekty badawcze i próby kliniczne w dziedzinie neurologii w ogóle, a choroby Huntingtona w szczególności.
Znajdź najnowsze wiadomości o badaniach w następujących źródłach:
Badania kliniczne
WYMIAR
Status: Aktywność i rekrutacja
Cele i zadania: Głównym celem tego badania jest ocena wpływu SAGE-718 na wydajność poznawczą i funkcjonowanie u uczestników z HD.
Lokalizacja: Stany Zjednoczone Ameryki, Australia, Kanada i Wielka Brytania
KINECT-HD2
Status: Zapisy zamknięte
Cele i zadania: KINECT-HD2 to otwarte badanie dotyczące kontynuacji podawania walbenazyny w leczeniu chorei związanej z chorobą Huntingtona.
Lokalizacja: Stany Zjednoczone Ameryki i Kanada
Badanie kliniczne fazy I/II AMT-130
Status: Rekrutacja
Cele i zadania: Jest to pierwsze badanie testujące AMT-130 na ludziach. Głównym celem jest znalezienie bezpiecznej dawki AMT-130 u dorosłych, którzy uzyskali pozytywny wynik testu na obecność genu HD i którzy mają HD we wczesnym stadium. Badanie ma również na celu sprawdzenie, w jaki sposób organizm przetwarza AMT-130 i jak może on wpływać na postęp choroby.
Lokalizacja: Niemcy, Polska i Wielka Brytania
GENERACJA HD2
Status: Rekrutacja
Cele i zadania: Badanie to oceni bezpieczeństwo, biomarkery i skuteczność tominersenu w porównaniu z placebo u uczestników z objawami prodromalnymi i wczesnymi Choroba Huntingtona
Lokalizacja: Argentyna, Australia, Austria, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Nowa Zelandia, Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwajcaria, Wielka Brytania, Stany Zjednoczone Ameryki
SOM3355 dla choroby Huntingtona
Status: Zakończono
Cele i zadania: SOM3355 pomyślnie zakończył badania fazy 2a w HD i wykazał korzystny profil bezpieczeństwa bez neurologicznych lub neuropsychiatrycznych skutków ubocznych. Program badań fazy 2b, w którym ustalono zakres dawek, otrzymał wytyczne w ramach dyskusji Pre-IND z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA) oraz porady naukowe od Europejskiej Agencji Leków (EMA).
Lokalizacja: Francja, Niemcy, Włochy, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Wielka Brytania
PIVOT-HD
Status: Aktywny
Cele i zadania: Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i efektów farmakodynamicznych PTC518 w porównaniu z placebo u uczestników z HD.
Lokalizacja: Australia, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Nowa Zelandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
SELECT-HD
Status: Zakończono
Cele i zadania: Badanie SELECT-HD było globalnym, wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniem klinicznym fazy 1b/2a, mającym na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych i wielokrotnych wzrastających dooponowych dawek WVE-003 u osób z potwierdzoną diagnozą HD, które są we wczesnych stadiach choroby i są nosicielami SNP3 w związku z ich ekspansją cytozyna-adenina-guanina (CAG). Dodatkowe cele obejmują ocenę farmakokinetyki oraz eksploracyjne farmakodynamiczne i kliniczne punkty końcowe.
Lokalizacja: Australia, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania, Wielka Brytania
PROOF-HD
Status: Ukończono - oczekiwanie na zatwierdzenie pridopidyny
Cele i zadania: PROOF-HD to randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania pridopidyny u pacjentów z wczesnym stadium choroby Huntingtona.
Aktualizacje badań
Bieżące aktualizacje badań klinicznych z EHDN i Enroll-HD 2024 Strasburg
Polish 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian