Przyszłość nigdy nie była tak pełna nadziei
Jest to szczególnie ekscytujący czas dla badań nad Huntingtonem. Niezliczona liczba lekarzy i naukowców na całym świecie jest aktywnie zaangażowana w projekty badawcze i próby kliniczne w dziedzinie neurologii w ogóle, a choroby Huntingtona w szczególności.
Znajdź najnowsze wiadomości o badaniach w następujących źródłach:
Status: Aktywność i rekrutacja
Cele i zadania: Głównym celem tego badania jest ocena wpływu SAGE-718 na wydajność poznawczą i funkcjonowanie u uczestników z HD.
Lokalizacja: Stany Zjednoczone Ameryki, Australia, Kanada i Wielka Brytania
Status: Zapisy zamknięte
Cele i zadania: KINECT-HD2 to otwarte badanie dotyczące kontynuacji podawania walbenazyny w leczeniu chorei związanej z chorobą Huntingtona.
Lokalizacja: Stany Zjednoczone Ameryki i Kanada
Status: Rekrutacja
Cele i zadania: Jest to pierwsze badanie testujące AMT-130 na ludziach. Głównym celem jest znalezienie bezpiecznej dawki AMT-130 u dorosłych, którzy uzyskali pozytywny wynik testu na obecność genu HD i którzy mają HD we wczesnym stadium. Badanie ma również na celu sprawdzenie, w jaki sposób organizm przetwarza AMT-130 i jak może on wpływać na postęp choroby.
Lokalizacja: Niemcy, Polska i Wielka Brytania
Status: Rekrutacja
Cele i zadania: Badanie to oceni bezpieczeństwo, biomarkery i skuteczność tominersenu w porównaniu z placebo u uczestników z objawami prodromalnymi i wczesnymi Choroba Huntingtona
Lokalizacja: Argentyna, Australia, Austria, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Nowa Zelandia, Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwajcaria, Wielka Brytania, Stany Zjednoczone Ameryki
Status: Zakończono
Cele i zadania: SOM3355 pomyślnie zakończył badania fazy 2a w HD i wykazał korzystny profil bezpieczeństwa bez neurologicznych lub neuropsychiatrycznych skutków ubocznych. Program badań fazy 2b, w którym ustalono zakres dawek, otrzymał wytyczne w ramach dyskusji Pre-IND z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA) oraz porady naukowe od Europejskiej Agencji Leków (EMA).
Lokalizacja: Francja, Niemcy, Włochy, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Wielka Brytania
Status: Aktywny
Cele i zadania: Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i efektów farmakodynamicznych PTC518 w porównaniu z placebo u uczestników z HD.
Lokalizacja: Australia, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Nowa Zelandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Status: Zakończono
Cele i zadania: Badanie SELECT-HD było globalnym, wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniem klinicznym fazy 1b/2a, mającym na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych i wielokrotnych wzrastających dooponowych dawek WVE-003 u osób z potwierdzoną diagnozą HD, które są we wczesnych stadiach choroby i są nosicielami SNP3 w związku z ich ekspansją cytozyna-adenina-guanina (CAG). Dodatkowe cele obejmują ocenę farmakokinetyki oraz eksploracyjne farmakodynamiczne i kliniczne punkty końcowe.
Lokalizacja: Australia, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania, Wielka Brytania
Status: Ukończono - oczekiwanie na zatwierdzenie pridopidyny
Cele i zadania: PROOF-HD to randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania pridopidyny u pacjentów z wczesnym stadium choroby Huntingtona.
LoQus23 Therapeutics to firma biotechnologiczna zajmująca się badaniem małocząsteczkowych leków, które mogłyby powstrzymać patogenną ekspansję tripletów, która jest przyczyną i czynnikiem napędzającym chorobę Huntingtona (HD), chorobę miotoniczną i chorobę Alzheimera.
Rozpoczęcie nowego badania POINT-HD fazy 1 dotyczącego selektywnego obniżania poziomu huntingtiny Szanowni liderzy społeczności Huntingtona, w odpowiedzi na Państwa prośbę o przekazywanie aktualnych informacji na temat naszych badań, z przyjemnością informujemy, że
Warszawa, 19 listopada 2025 r. Szanowni Państwo, Jak zapewne Państwo wiecie, wczoraj Europejska Sieć Choroby Huntingtona (EHDN) zorganizowała seminarium poświęcone najważniejszym wynikom badania uniQure, farmaceutycznego
Bieżące aktualizacje badań klinicznych z EHDN i Enroll-HD 2024 Strasburg
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
