Darowizna

Badania

Przyszłość nigdy nie była tak pełna nadziei

Jest to szczególnie ekscytujący czas dla badań nad Huntingtonem. Niezliczona liczba lekarzy i naukowców na całym świecie jest aktywnie zaangażowana w projekty badawcze i próby kliniczne w dziedzinie neurologii w ogóle, a choroby Huntingtona w szczególności.

Znajdź najnowsze wiadomości o badaniach w następujących źródłach:

Badania kliniczne

WYMIAR

Status: Aktywność i rekrutacja

Cele i zadania: Głównym celem tego badania jest ocena wpływu SAGE-718 na wydajność poznawczą i funkcjonowanie u uczestników z HD.

Lokalizacja: Stany Zjednoczone Ameryki, Australia, Kanada i Wielka Brytania

Dowiedz się więcej

KINECT-HD2

Status: Zapisy zamknięte

Cele i zadania: KINECT-HD2 to otwarte badanie dotyczące kontynuacji podawania walbenazyny w leczeniu chorei związanej z chorobą Huntingtona.

Lokalizacja: Stany Zjednoczone Ameryki i Kanada

Dowiedz się więcej

Badanie kliniczne fazy I/II AMT-130

Status: Rekrutacja

Cele i zadania: Jest to pierwsze badanie testujące AMT-130 na ludziach. Głównym celem jest znalezienie bezpiecznej dawki AMT-130 u dorosłych, którzy uzyskali pozytywny wynik testu na obecność genu HD i którzy mają HD we wczesnym stadium. Badanie ma również na celu sprawdzenie, w jaki sposób organizm przetwarza AMT-130 i jak może on wpływać na postęp choroby.

Lokalizacja: Niemcy, Polska i Wielka Brytania

Dowiedz się więcej

GENERACJA HD2

Status: Rekrutacja

Cele i zadania: Badanie to oceni bezpieczeństwo, biomarkery i skuteczność tominersenu w porównaniu z placebo u uczestników z objawami prodromalnymi i wczesnymi Choroba Huntingtona

Lokalizacja: Argentyna, Australia, Austria, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Nowa Zelandia, Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwajcaria, Wielka Brytania, Stany Zjednoczone Ameryki

Dowiedz się więcej

SOM3355 dla choroby Huntingtona

Status: Zakończono

Cele i zadania: SOM3355 pomyślnie zakończył badania fazy 2a w HD i wykazał korzystny profil bezpieczeństwa bez neurologicznych lub neuropsychiatrycznych skutków ubocznych. Program badań fazy 2b, w którym ustalono zakres dawek, otrzymał wytyczne w ramach dyskusji Pre-IND z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA) oraz porady naukowe od Europejskiej Agencji Leków (EMA). 

Lokalizacja: Francja, Niemcy, Włochy, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Wielka Brytania

Dowiedz się więcej

PIVOT-HD

Status: Aktywny

Cele i zadania: Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i efektów farmakodynamicznych PTC518 w porównaniu z placebo u uczestników z HD.

Lokalizacja: Australia, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Nowa Zelandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo

Dowiedz się więcej

SELECT-HD

Status: Zakończono

Cele i zadania: Badanie SELECT-HD było globalnym, wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniem klinicznym fazy 1b/2a, mającym na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych i wielokrotnych wzrastających dooponowych dawek WVE-003 u osób z potwierdzoną diagnozą HD, które są we wczesnych stadiach choroby i są nosicielami SNP3 w związku z ich ekspansją cytozyna-adenina-guanina (CAG). Dodatkowe cele obejmują ocenę farmakokinetyki oraz eksploracyjne farmakodynamiczne i kliniczne punkty końcowe. 

Lokalizacja: Australia, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania, Wielka Brytania

Dowiedz się więcej

PROOF-HD

Status: Ukończono - oczekiwanie na zatwierdzenie pridopidyny

Cele i zadania: PROOF-HD to randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania pridopidyny u pacjentów z wczesnym stadium choroby Huntingtona.

Dowiedz się więcej

Aktualizacje badań
Aktualności

ADORE-DH - potencjalna terapia komórkami macierzystymi

ADORE-DH było badaniem fazy II potencjalnej terapii HD z wykorzystaniem komórek macierzystych. Sponsorowane przez AZIDUS Brasil (organizację świadczącą kompleksowe usługi w zakresie badań klinicznych), to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie

Czytaj więcej
14 października 2025 r.

Bieżące aktualizacje badań klinicznych z EHDN i Enroll-HD 2024 Strasburg