No seu livro de memórias "We Exist" (Nós Existimos), Tanita Allen conta a dificuldade que teve em fazer com que os seus sintomas fossem corretamente diagnosticados como doença de Huntington. Foi várias vezes mal diagnosticada porque os médicos se recusaram a considerar que os afro-americanos também podiam herdar o gene mutante. No seu livro de memórias, Allen embarca numa poderosa exploração da sua vida com a doença de Huntington e do preço físico e mental que pagou como resultado de um diagnóstico tardio.
Tanita é agora uma defensora dedicada da doença de Huntington e é uma autora em destaque na revista Forbes. Para mais informações sobre Tanita e o seu livro, visite o seu sítio web: www.tanitaallen.com.
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