No início desta semana, a Sage Therapeutics anunciou os resultados do seu estudo SURVEYOR, que quantificou o impacto cognitivo da doença de Huntington. Utilizando a Bateria de Avaliação Cognitiva da DH (HD-CAB), mediram a diferença entre 29 voluntários saudáveis e 40 participantes com DH. Como resultado secundário, o estudo mediu a segurança e a tolerabilidade do dalzanemdor e concluiu que o tratamento com este medicamento oral foi geralmente bem tolerado, sem novos sinais de segurança. A empresa continua a avaliar os dados do estudo SURVEYOR e planeia aplicar os conhecimentos relevantes ao trabalho em curso no programa dalzanemdor.
Lesley White, Directora da Pipeline Patient Engagement & Advocacy da Sage, expressou a sua gratidão à comunidade da DH dizendo: "Gostaríamos de agradecer as contribuições significativas de todos os que tornaram esta investigação possível. A Sage está imensamente grata pelo tempo e pelo papel desempenhado pelos participantes no estudo, familiares, parceiros de cuidados e defensores
Para mais informações, consultar o comunicado de imprensa.
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