A pridopidina da Prilenia para a doença de Huntington foi aceite para revisão da autorização de introdução no mercado europeu

A Prilenia, uma empresa de biotecnologia em fase clínica centrada na missão urgente de desenvolver novas terapêuticas para retardar a progressão de doenças neurodegenerativas e perturbações do desenvolvimento neurológico, apresentou um pedido de autorização de introdução no mercado europeu (MAA) à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para a pridopidina como tratamento para a doença de Huntington (DH). Um pedido de autorização de introdução no mercado é apresentado para obter a aprovação da comercialização de um medicamento nos países membros da União Europeia. O processo de revisão do AIM demora normalmente 12-14 meses e, se for aprovado, a pridopidina poderá ser prescrita aos primeiros doentes com DH na Europa até ao final de 2025.

A Associação Internacional de Huntington tem "esperança de que nos aproximemos de uma cura para a doença de Huntington e está interessada em todos os desenvolvimentos de investigação que estão a acontecer na comunidade".

Ler o comunicado de imprensa

Ler a carta da comunidade