COMUNICADO DE IMPRENSA - 25 de outubro de 2024, Moscovo, Idaho, EUATemos o prazer de anunciar o lançamento de um novo livro sobre a doença de Huntington (DH) chamado Vidas Vivíveis: Conversas com os doentes de Huntington
Cambridge, Reino Unido, 2 de outubro de 2024 - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), uma empresa privada de biotecnologia que investiga medicamentos de pequenas moléculas que podem travar a instabilidade do ADN e retardar a neurodegeneração na doença de Huntington, na distrofia miotónica
O PTC518 é um medicamento oral que reduz a produção da proteína Huntingtin mutada que causa a progressão da doença. Os programas com a designação Fast Track podem beneficiar de interações precoces com a FDA e podem ser
A Prilenia, uma empresa de biotecnologia em fase clínica centrada na missão urgente de desenvolver novas terapêuticas para retardar a progressão de doenças neurodegenerativas e perturbações do desenvolvimento neurológico, apresentou um pedido de autorização de introdução no mercado europeu para
Pertenço à terceira geração de uma família afetada pela doença de Huntington, mas só em 2024, graças aos esforços incansáveis do meu segundo pai, F. Cook, é que
Abu Dhabi, EAU; 19 de junho de 2024: A IROS, uma organização de investigação contratual sediada em Abu Dhabi (parte do grupo M42), estabeleceu uma parceria com a Prilenia Therapeutics, uma empresa de biotecnologia em fase clínica, e a International
"Estamos muito satisfeitos com estes novos dados, que demonstram um abrandamento estatisticamente significativo e dependente da dose da progressão da doença de Huntington e uma redução do NfL no LCR aos 24 meses".
Hoje, a Wave Life Sciences anunciou resultados positivos do SELECT-HD, o nosso ensaio de Fase 1b/2a controlado por placebo que avalia a terapia experimental WVE-003. Estes resultados demonstram que o WVE-003 reduz seletivamente a huntingtina mutante tóxica (mHTT)
No Mês 12, a Huntingtina mutante (mHTT) no sangue foi reduzida em 22% e 43%, respetivamente, para as doses de 5 mg e 10 mg. Um resultado semelhante foi observado no fluido cerebrospinal, onde
No início desta semana, a Sage Therapeutics anunciou os resultados do seu estudo SURVEYOR, que quantificou o impacto cognitivo da doença de Huntington. Utilizando a Bateria de Avaliação Cognitiva da Doença de Huntington (HD-CAB), mediram a diferença
COMUNICADO DE IMPRENSA - 25 de outubro de 2024, Moscovo, Idaho, EUATemos o prazer de anunciar o lançamento de um novo livro sobre a doença de Huntington (DH) chamado Vidas Vivíveis: Conversas com os doentes de Huntington
Cambridge, Reino Unido, 2 de outubro de 2024 - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), uma empresa privada de biotecnologia que investiga medicamentos de pequenas moléculas que podem travar a instabilidade do ADN e retardar a neurodegeneração na doença de Huntington, na distrofia miotónica
O PTC518 é um medicamento oral que reduz a produção da proteína Huntingtin mutada que causa a progressão da doença. Os programas com a designação Fast Track podem beneficiar de interações precoces com a FDA e podem ser
A Prilenia, uma empresa de biotecnologia em fase clínica centrada na missão urgente de desenvolver novas terapêuticas para retardar a progressão de doenças neurodegenerativas e perturbações do desenvolvimento neurológico, apresentou um pedido de autorização de introdução no mercado europeu para
Pertenço à terceira geração de uma família afetada pela doença de Huntington, mas só em 2024, graças aos esforços incansáveis do meu segundo pai, F. Cook, é que
Abu Dhabi, EAU; 19 de junho de 2024: A IROS, uma organização de investigação contratual sediada em Abu Dhabi (parte do grupo M42), estabeleceu uma parceria com a Prilenia Therapeutics, uma empresa de biotecnologia em fase clínica, e a International
"Estamos muito satisfeitos com estes novos dados, que demonstram um abrandamento estatisticamente significativo e dependente da dose da progressão da doença de Huntington e uma redução do NfL no LCR aos 24 meses".
Hoje, a Wave Life Sciences anunciou resultados positivos do SELECT-HD, o nosso ensaio de Fase 1b/2a controlado por placebo que avalia a terapia experimental WVE-003. Estes resultados demonstram que o WVE-003 reduz seletivamente a huntingtina mutante tóxica (mHTT)
No Mês 12, a Huntingtina mutante (mHTT) no sangue foi reduzida em 22% e 43%, respetivamente, para as doses de 5 mg e 10 mg. Um resultado semelhante foi observado no fluido cerebrospinal, onde
No início desta semana, a Sage Therapeutics anunciou os resultados do seu estudo SURVEYOR, que quantificou o impacto cognitivo da doença de Huntington. Utilizando a Bateria de Avaliação Cognitiva da Doença de Huntington (HD-CAB), mediram a diferença
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