Prilenia intenționează să depună cererea de autorizare de punere pe piață în UE pentru Pridopidina în boala Huntington

Prilenia a anunțat astăzi că intenționează să depună o cerere de autorizare de introducere pe piață în UE pentru utilizarea Pridopidinei în tratamentul bolii Huntington. Potrivit Dr. Michael Hayden, CEO al Prilenia, "Pridopidina demonstrează beneficii consistente ale tratamentului prin intermediul unor măsuri independente care sunt importante pentru pacienți și familii. Aceste măsuri, care includ funcția de zi cu zi, cogniția, motricitatea și progresia clinică, sunt clar evidente în cazul celor care nu iau medicamente antidopaminergice (ADM)." Președintele Asociației Internaționale Huntington, Svein Olaf Olsen, a declarat: "Aceasta este o veste cu adevărat interesantă. Suntem încântați să aflăm că Agenția Europeană pentru Medicamente a fost receptivă la situația dificilă a pacienților cu boala Huntington și a oferit familiilor cu HD din Europa un nou motiv de optimism. De asemenea, suntem extrem de recunoscători doctorului Michael Hayden și echipei sale pentru dedicarea și eforturile lor neobosite de a dezvolta un tratament pentru această afecțiune devastatoare."   

În cazul în care va fi aprobată, pridopidina ar putea fi disponibilă pe piață pentru pacienții din Europa încă din 2025.

A se vedea comunicatul de presă aici.