Studiul de fază 2 al Sage Therapeutics întărește impactul cognitiv al bolii Huntington

La începutul acestei săptămâni, Sage Therapeutics a anunțat rezultatele studiului SURVEYOR, care a cuantificat impactul cognitiv al bolii Huntington. Cu ajutorul HD-Cognitive Assessment Battery (HD-CAB) au măsurat diferența dintre 29 de voluntari sănătoși și 40 de participanți cu HD. Ca rezultat secundar, studiul a măsurat siguranța și tolerabilitatea dalzanemdor și a constatat că tratamentul cu acest medicament oral a fost în general bine tolerat, fără noi semnale de siguranță. Compania continuă să evalueze datele studiului SURVEYOR și plănuiește să aplice învățămintele relevante la activitatea în curs de desfășurare a programului dalzanemdor. 

Lesley White, director al Pipeline Patient Engagement & Advocacy pentru Sage, și-a exprimat recunoștința față de comunitatea HD spunând: "Am dori să recunoaștem contribuțiile semnificative ale tuturor celor care au făcut posibilă această cercetare. Sage este extrem de recunoscătoare pentru timpul și rolul jucat de participanții la studiu, membrii familiei, partenerii de îngrijire și avocații'.

Pentru informații suplimentare, vă rugăm să consultați pagina comunicat de presă.