Pridopidina de la Prilenia pentru boala Huntington a fost acceptată pentru revizuirea autorizației europene de introducere pe piață

Prilenia, o companie de biotehnologie în stadiu clinic axată pe misiunea urgentă de a dezvolta noi terapii pentru a încetini progresia bolilor neurodegenerative și a tulburărilor de neurodezvoltare, a depus o cerere europeană de autorizare de punere pe piață (MAA) la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) pentru pridopidină ca tratament pentru boala Huntington (HD). O MAA este depusă pentru a solicita aprobarea de a comercializa un medicament în țările membre ale Uniunii Europene. Procesul de revizuire a MAA durează, de obicei, 12-14 luni și, dacă este aprobat, pridopidina ar putea fi prescrisă primilor pacienți cu HD din Europa până la sfârșitul anului 2025.

Asociația Internațională Huntington "speră că ne vom apropia de un leac pentru boala Huntington și este interesată de toate evoluțiile cercetării care au loc în comunitate".

Citiți comunicatul de presă

Citiți scrisoarea comunității