Dimitri Poffé is an already known member of the HD Community. After testing positive for Huntington’s Disease, Dimitri embraced a bicycle journey through South America. In this project, called Explore for Huntington, Dimitri visited several HD associations and families, trying to raise awareness for Huntington’s. “The Present is directed by
December 2, 2024 – PTC to receive $1.0B in cash at closing –– PTC is eligible to receive up to $1.9B in development, regulatory and sales milestones –– PTC to share profits in the U.S. and tiered double-digit royalties on ex-U.S. net sales –– Novartis will assume global development, manufacturing and commercial responsibilities following completion of placebo-controlled portion of
The Phase 2 DIMENSION Study did not meet its primary endpoint Dalzanemdor was generally well-tolerated; no new safety signals were observed Based on these data, the Company does not plan further development of dalzanemdor CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Nov. 20, 2024– Sage Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SAGE) today announced topline results from the Phase 2
PRESS RELEASE – October 25, 2024, Moscow, Idaho, USAWe are pleased to announce the launch of a new book about Huntington’s disease (HD) called, Livable Lives: Conversations with the Huntington’s Disease Community, by Christy Dearien, with a foreword by Jimmy Pollard. In Livable Lives, Christy shares her own family’s HD
Cambridge, UK, 2 October 2024 – LoQus23 Therapeutics Ltd (“LoQus23”), a private biotechnology company investigating small molecule drugs that could stop DNA instability and slow neurodegeneration in Huntington’s Disease, myotonic dystrophy type 1 and similar triplet repeat expansion diseases, today announces the successful close of its £35 million (c.$43 million) Series
PTC518 este un medicament oral care reduce producția proteinei Huntingtin mutante care cauzează progresia bolii. Programele cu desemnare Fast Track pot beneficia de interacțiuni timpurii cu FDA și pot fi eligibile pentru revizuire prioritară și aprobare accelerată. Aceasta urmează publicării datelor intermediare la 12 luni din studiul de fază 2 al PTC, care
Prilenia, o companie de biotehnologie în stadiu clinic axată pe misiunea urgentă de a dezvolta terapii noi pentru a încetini progresia bolilor neurodegenerative și a tulburărilor de neurodezvoltare, a depus o cerere europeană de autorizare de punere pe piață (MAA) la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) pentru pridopidină ca tratament pentru boala Huntington (HD). O MAA
Fac parte din a treia generație a unei familii afectate de boala Huntington, dar abia în 2024, datorită eforturilor neobosite ale celui de-al doilea tată al meu, F. Cook, am putut confirma modul în care boala a intrat în familie. Străbunicul meu matern, un francez pe nume Charles Novel-Catin (1883-1936),
Abu Dhabi, EAU; 19 iunie 2024: IROS, o organizație de cercetare contractuală cu sediul în Abu Dhabi (parte a grupului M42), s-a asociat cu Prilenia Therapeutics, o companie biotehnologică în stadiu clinic, și cu Asociația Internațională pentru Boala Huntington (IHA) pentru a planifica primul studiu clinic pentru boala Huntington (HD) din EAU și regiunea MENA,
"Suntem foarte mulțumiți de aceste noi date care demonstrează o încetinire semnificativă din punct de vedere statistic, dependentă de doză, a progresiei bolii Huntington și scăderea NfL în CSF la 24 de luni", a declarat Walid Abi-Saab, M.D., director medical al uniQure. "Credem că acesta este primul studiu clinic al oricărui medicament de investigație
Dimitri Poffé is an already known member of the HD Community. After testing positive for Huntington’s Disease, Dimitri embraced a bicycle journey through South America. In this project, called Explore for Huntington, Dimitri visited several HD associations and families, trying to raise awareness for Huntington’s. “The Present is directed by
December 2, 2024 – PTC to receive $1.0B in cash at closing –– PTC is eligible to receive up to $1.9B in development, regulatory and sales milestones –– PTC to share profits in the U.S. and tiered double-digit royalties on ex-U.S. net sales –– Novartis will assume global development, manufacturing and commercial responsibilities following completion of placebo-controlled portion of
The Phase 2 DIMENSION Study did not meet its primary endpoint Dalzanemdor was generally well-tolerated; no new safety signals were observed Based on these data, the Company does not plan further development of dalzanemdor CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Nov. 20, 2024– Sage Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SAGE) today announced topline results from the Phase 2
PRESS RELEASE – October 25, 2024, Moscow, Idaho, USAWe are pleased to announce the launch of a new book about Huntington’s disease (HD) called, Livable Lives: Conversations with the Huntington’s Disease Community, by Christy Dearien, with a foreword by Jimmy Pollard. In Livable Lives, Christy shares her own family’s HD
Cambridge, UK, 2 October 2024 – LoQus23 Therapeutics Ltd (“LoQus23”), a private biotechnology company investigating small molecule drugs that could stop DNA instability and slow neurodegeneration in Huntington’s Disease, myotonic dystrophy type 1 and similar triplet repeat expansion diseases, today announces the successful close of its £35 million (c.$43 million) Series
PTC518 este un medicament oral care reduce producția proteinei Huntingtin mutante care cauzează progresia bolii. Programele cu desemnare Fast Track pot beneficia de interacțiuni timpurii cu FDA și pot fi eligibile pentru revizuire prioritară și aprobare accelerată. Aceasta urmează publicării datelor intermediare la 12 luni din studiul de fază 2 al PTC, care
Prilenia, o companie de biotehnologie în stadiu clinic axată pe misiunea urgentă de a dezvolta terapii noi pentru a încetini progresia bolilor neurodegenerative și a tulburărilor de neurodezvoltare, a depus o cerere europeană de autorizare de punere pe piață (MAA) la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) pentru pridopidină ca tratament pentru boala Huntington (HD). O MAA
Fac parte din a treia generație a unei familii afectate de boala Huntington, dar abia în 2024, datorită eforturilor neobosite ale celui de-al doilea tată al meu, F. Cook, am putut confirma modul în care boala a intrat în familie. Străbunicul meu matern, un francez pe nume Charles Novel-Catin (1883-1936),
Abu Dhabi, EAU; 19 iunie 2024: IROS, o organizație de cercetare contractuală cu sediul în Abu Dhabi (parte a grupului M42), s-a asociat cu Prilenia Therapeutics, o companie biotehnologică în stadiu clinic, și cu Asociația Internațională pentru Boala Huntington (IHA) pentru a planifica primul studiu clinic pentru boala Huntington (HD) din EAU și regiunea MENA,
"Suntem foarte mulțumiți de aceste noi date care demonstrează o încetinire semnificativă din punct de vedere statistic, dependentă de doză, a progresiei bolii Huntington și scăderea NfL în CSF la 24 de luni", a declarat Walid Abi-Saab, M.D., director medical al uniQure. "Credem că acesta este primul studiu clinic al oricărui medicament de investigație
Romanian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian