Jasmine și Sai sunt eleve de liceu din SUA. Sunt doi tineri care sunt hotărâți să facă diferența și să-i inspire și pe alții să le urmeze exemplul. O inițiativă de strângere de fonduri pe care au înființat-o și gestionat-o a strâns recent suma incredibilă de $2000 pentru boala Huntington. Deși inițial plănuiau să pună în valoare
După ce a fost aprobat de Camera Deputaților anul trecut, proiectul de lege 5060/13 a fost în sfârșit publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii luna trecută, pe 21 iunie, stabilind data de 27 septembrie ca Zi Națională de Conștientizare a Bolii Huntington. Instituirea acestei zile a fost oficializată de către președintele
Comunitatea HD cunoaște deja prea bine aventurile lui Dimitri Poffé, iar acum le va cunoaște și lumea întreagă. Călătorul francez care face o călătorie pe bicicletă prin toată America de Sud pentru a sensibiliza opinia publică cu privire la boala Huntington va avea acum propriul documentar care să relateze despre călătoria sa. O călătorie epică de 18.000 de kilometri (11.200 de mile)
Organizația MENA pentru Boli Rare anunță cea de-a treia întâlnire anuală, MENA Organization for Rare Diseases Annual Meeting & Exhibition 2024, care va avea loc la Movenpick Grand Al Bustan Dubai, în perioada 1-4 februarie 2024. Această conferință va fi cel mai mare eveniment pentru boli rare din regiune și
June 21, 2023 PDF Version - Scăderea dependentă de doză a nivelurilor proteinei Huntingtin (HTT) din sânge la 12 săptămâni -- Profil de tolerabilitate favorabil, fără evenimente adverse grave legate de tratament sau vârfuri NfL - - Conferința telefonică și webcastul vor avea loc pe 21 iunie la ora 8:00 am EDT - SOUTH PLAINFIELD, N.J., June 21, 2023 /PRNewswire/ - PTC Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PTCT) a anunțat astăzi că
~ AMT-130 continuă să fie, în general, bine tolerat în ambele cohorte de doze ~ ~ ~ Pacienții tratați cu AMT-130 prezintă o funcție păstrată în comparație cu cea inițială și beneficii clinice în raport cu istoricul natural al bolii ~ ~ ~ Lanțul ușor al neurofilamentului (NfL) în lichidul cefalorahidian (LCR) a fost sub nivelul inițial la 24 de luni la
Astăzi, 15 iunie, este Ziua națională a bolii Huntington în Portugalia. Pentru a onora această dată specială, avem un mesaj din partea asociației portugheze, Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH) Astăzi, când se marchează Ziua Națională a Bolii Huntington, dorim să spunem câteva cuvinte pe care dorim să le transmiteți mai departe
Este luna mai luna de conștientizare! În fiecare an, comunitatea globală a bolii Huntington se unește în luna mai într-o misiune comună de sensibilizare a miilor de persoane afectate de boala Huntington (HD). În acest an dorim să ridicăm vocea comunității globale și să le oferim un spațiu sigur pentru a
Astăzi, 25 aprilie, Prilenia a anunțat rezultatele studiului clinic PROOF-HD pentru boala Huntington. Unii dintre participanți au prezentat beneficii semnificative de pe urma medicamentului Pridopidine, în timp ce alții nu au beneficiat deloc. Acest lucru este promițător, deoarece pentru prima dată avem un medicament care demonstrează efectul asupra progresiei bolii, asupra proceselor cognitive și motorii
Rochester, NY - 30 martie 2023 - Grupul de studiu Huntington (Huntington Study Group - HSG) împreună cu filiala sa deținută în totalitate, HSG Clinical Research, Inc., lider mondial în desfășurarea de studii clinice pentru boala Huntington (HD), a colaborat recent cu Huntington's Disease - Community Advisory Board (HD-CAB) pentru a oferi un consiliu consultativ global pentru pacienți privind
Jasmine și Sai sunt eleve de liceu din SUA. Sunt doi tineri care sunt hotărâți să facă diferența și să-i inspire și pe alții să le urmeze exemplul. O inițiativă de strângere de fonduri pe care au înființat-o și gestionat-o a strâns recent suma incredibilă de $2000 pentru boala Huntington. Deși inițial plănuiau să pună în valoare
După ce a fost aprobat de Camera Deputaților anul trecut, proiectul de lege 5060/13 a fost în sfârșit publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii luna trecută, pe 21 iunie, stabilind data de 27 septembrie ca Zi Națională de Conștientizare a Bolii Huntington. Instituirea acestei zile a fost oficializată de către președintele
Comunitatea HD cunoaște deja prea bine aventurile lui Dimitri Poffé, iar acum le va cunoaște și lumea întreagă. Călătorul francez care face o călătorie pe bicicletă prin toată America de Sud pentru a sensibiliza opinia publică cu privire la boala Huntington va avea acum propriul documentar care să relateze despre călătoria sa. O călătorie epică de 18.000 de kilometri (11.200 de mile)
Organizația MENA pentru Boli Rare anunță cea de-a treia întâlnire anuală, MENA Organization for Rare Diseases Annual Meeting & Exhibition 2024, care va avea loc la Movenpick Grand Al Bustan Dubai, în perioada 1-4 februarie 2024. Această conferință va fi cel mai mare eveniment pentru boli rare din regiune și
June 21, 2023 PDF Version - Scăderea dependentă de doză a nivelurilor proteinei Huntingtin (HTT) din sânge la 12 săptămâni -- Profil de tolerabilitate favorabil, fără evenimente adverse grave legate de tratament sau vârfuri NfL - - Conferința telefonică și webcastul vor avea loc pe 21 iunie la ora 8:00 am EDT - SOUTH PLAINFIELD, N.J., June 21, 2023 /PRNewswire/ - PTC Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PTCT) a anunțat astăzi că
~ AMT-130 continuă să fie, în general, bine tolerat în ambele cohorte de doze ~ ~ ~ Pacienții tratați cu AMT-130 prezintă o funcție păstrată în comparație cu cea inițială și beneficii clinice în raport cu istoricul natural al bolii ~ ~ ~ Lanțul ușor al neurofilamentului (NfL) în lichidul cefalorahidian (LCR) a fost sub nivelul inițial la 24 de luni la
Astăzi, 15 iunie, este Ziua națională a bolii Huntington în Portugalia. Pentru a onora această dată specială, avem un mesaj din partea asociației portugheze, Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH) Astăzi, când se marchează Ziua Națională a Bolii Huntington, dorim să spunem câteva cuvinte pe care dorim să le transmiteți mai departe
Este luna mai luna de conștientizare! În fiecare an, comunitatea globală a bolii Huntington se unește în luna mai într-o misiune comună de sensibilizare a miilor de persoane afectate de boala Huntington (HD). În acest an dorim să ridicăm vocea comunității globale și să le oferim un spațiu sigur pentru a
Astăzi, 25 aprilie, Prilenia a anunțat rezultatele studiului clinic PROOF-HD pentru boala Huntington. Unii dintre participanți au prezentat beneficii semnificative de pe urma medicamentului Pridopidine, în timp ce alții nu au beneficiat deloc. Acest lucru este promițător, deoarece pentru prima dată avem un medicament care demonstrează efectul asupra progresiei bolii, asupra proceselor cognitive și motorii
Rochester, NY - 30 martie 2023 - Grupul de studiu Huntington (Huntington Study Group - HSG) împreună cu filiala sa deținută în totalitate, HSG Clinical Research, Inc., lider mondial în desfășurarea de studii clinice pentru boala Huntington (HD), a colaborat recent cu Huntington's Disease - Community Advisory Board (HD-CAB) pentru a oferi un consiliu consultativ global pentru pacienți privind
Romanian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian