На протяжении пяти десятилетий Международная ассоциация Хантингтона поддерживает мировое сообщество людей с БГ. Мы повышаем осведомленность, содействуем испытаниям лекарств, лоббируем предоставление услуг и объединяем людей и организации по всему миру. Отмечая эту знаменательную дату, мы твердо намерены изменить ситуацию к лучшему. Празднование 50-летнего юбилея знаменует собой не только веху в нашей истории, но и начало новых важных инициатив, проектов, направленных на усиление нашего влияния, охват еще большего числа людей и принесение всем надежды и утешения.
Если вы хотите помочь сообществу больных болезнью Хантингтона, мы ищем людей, готовых объединить усилия и создать что-то вместе
Найти большеЕсли вы хотите создать свою собственную ассоциацию в поддержку HD, мы поможем вам понять, как это сделать.
Узнайте, какВаше пожертвование поможет нам поддержать людей и семьи, пострадавшие от HD
ПожертвоватьA dedicated news platform that gathers the latest updates from local Huntington’s disease associations and key global resources. Our goal is to provide the HD community with timely, relevant, and insightful news from across the world, helping families, caregivers, and advocates stay informed and connected. Stay up to date with the latest advancements in research, support initiatives, and community stories.
HD - сложное заболевание, и даже при наличии большого количества информации сегодня нам кажется, что чего-то не хватает: личных историй. Чувства, советы, выбор, идеи, нерешительность, механизмы и мысли - все это требует места для обмена. Поэтому блог HD был создан для того, чтобы обеспечить такое место.
Сообщество очень важно, потому что оно помогает нам понять, что мы не одиноки в своих трудностях, ведь другие чувствуют то же самое, что и мы.