На протяжении пяти десятилетий Международная ассоциация Хантингтона поддерживает мировое сообщество людей с БГ. Мы повышаем осведомленность, содействуем испытаниям лекарств, лоббируем предоставление услуг и объединяем людей и организации по всему миру. Отмечая эту знаменательную дату, мы твердо намерены изменить ситуацию к лучшему. Празднование 50-летнего юбилея знаменует собой не только веху в нашей истории, но и начало новых важных инициатив, проектов, направленных на усиление нашего влияния, охват еще большего числа людей и принесение всем надежды и утешения.
Глобальные усилия по оказанию помощи людям с болезнью Хантингтона
Некоммерческая зонтичная организация, основанная в 1974 году Марджори Гатри. Сегодня она представляет более 250 000 частных лиц и ассоциаций-членов по всему миру.
Prilenia, a clinical stage biotechnology company focused on the urgent mission to develop novel therapeutics to slow the progression of neurodegenerative diseases...
I belong to the third generation of a family affected by Huntington’s Disease, but it wasn’t until 2024, thanks to the tireless efforts of my second father,...
A landmark trial aims to bring pridopidine, an innovative new treatment for Huntington’s disease (HD), to patients in the region.
This will help raise awareness...
“We are very pleased with these new data demonstrating a statistically significant, dose-dependent slowing of the progression of Huntington’s disease and lowering...
Сегодня компания Wave Life Sciences объявила о положительных результатах SELECT-HD, плацебо-контролируемого исследования фазы 1b/2a, в котором оценивалась исследуемая терапия WVE-003. Эти...
На 12-й месяц уровень мутантного Хантингтина (mHTT) в крови снизился на 22% и 43% соответственно для доз 5 мг и 10 мг. Аналогичный результат наблюдался в спинномозговой жидкости,...
Ранее на этой неделе компания Sage Therapeutics объявила о результатах исследования SURVEYOR, в котором оценивались когнитивные последствия болезни Хантингтона. Используя...
Президент IHA Свейн Олаф Ольсен выступил с основным докладом о болезни Хантингтона на Конгрессе по редким заболеваниям стран Ближнего Востока и Северной Африки в Абу-Даби в прошлом месяце. Он говорил о неотложной...
В своих мемуарах "Мы существуем" Танита Аллен рассказывает о том, с каким трудом ей удалось правильно диагностировать свои симптомы как болезнь Хантингтона. Снова и снова ей...
HD - сложное заболевание, и даже при наличии большого количества информации сегодня нам кажется, что чего-то не хватает: личных историй. Чувства, советы, выбор, идеи, нерешительность, механизмы и мысли - все это требует места для обмена. Поэтому блог HD был создан для того, чтобы обеспечить такое место.
Сообщество очень важно, потому что оно помогает нам понять, что мы не одиноки в своих трудностях, ведь другие чувствуют то же самое, что и мы.