IHA в партнерстве с Молодежной организацией по болезни Хантингтона и Европейской ассоциацией Хантингтона создала глобальный Консультативный совет сообщества, названный HD-CAB.   

В состав HD-CAB входят представители семей больных БГ со всего мира. Члены организации из 20 стран вносят ценный вклад в работу исследователей, представителей промышленности, регулирующих органов и политиков и тем самым помогают обеспечить, чтобы процесс и результаты разработки лекарственных препаратов были направлены НА пациента, а не только ДЛЯ пациента. 

Более подробную информацию можно найти на сайте здесь. Страны, которые в настоящее время представляют члены команды, изображенные на фото: Австралия, Аргентина, Венесуэла, Германия, Египет, Индия, Ирландия, Испания, Канада, Китай, Колумбия, Нидерланды, Северная Ирландия, Пакистан, Россия, Шотландия, США, Швеция и Южная Африка. Все члены организации либо находятся в группе риска, либо ранее находились в группе риска, либо имеют положительный геном, либо живут и ухаживают за близким человеком с БГ. Если вы хотите узнать больше, пожалуйста, свяжитесь с tina@iha-huntington.org.

Рубрики: Новости

ru_RURussian