Вчера компания Prilenia провела вебинар, посвященный обновленной информации об испытаниях III фазы препарата Придопидин. Спасибо всем, кто присоединился к вебинару, и особая благодарность нашим докладчикам Майклу Хейдену, Эндрю Фейгину, Ральфу Рейлману и Анне Россер, а также Дине де Соуза из Европейской ассоциации Хантингтона. Оставайтесь с нами, чтобы увидеть больше мероприятий в течение месяца осведомленности! 
Организация по редким заболеваниям Ближнего Востока и Северной Африки и Международная ассоциация Хантингтона подписали меморандум о взаимопонимании во время ежегодной встречи Организации по редким заболеваниям Ближнего Востока и Северной Африки 2023 года, которая пройдет 3-5 марта в Дубае. "Международная Читать дальше...
Болезнь Хантингтона на протяжении многих поколений была окутана тайной и страхом, оставляя людей в обществе без права голоса. Эта книга меняет ситуацию. В книге "Герои болезни Хантингтона" представлены двадцать шесть человек из девяти стран, которые смело делятся Читать дальше...
Присоединяйтесь к нашей кампании ко Дню редких заболеваний! 28 февраля отмечается День редких заболеваний, когда сообщество редких заболеваний объединяется, находит поддержку и повышает осведомленность о редких заболеваниях по всему миру В этом году мы хотим, чтобы вы Читать дальше...
Arabic
0 комментариев