Сегодня компания Prilenia объявила о том, что планирует подать заявку на получение разрешения на маркетинг в ЕС для использования придопидина в лечении болезни Хантингтона. По словам доктора Майкла Хейдена, генерального директора компании Prilenia, "Придопидин демонстрирует устойчивые преимущества лечения по независимым показателям, которые важны для пациентов и членов их семей. Эти показатели, включающие повседневное функционирование, познание, двигательную активность и клиническое прогрессирование, отчетливо проявляются у тех, кто не принимает антидофаминергические препараты (АДМ)". Президент Международной ассоциации Хантингтона Свейн Олаф Ольсен сказал: "Это действительно захватывающая новость. Мы рады слышать, что Европейское агентство по лекарственным средствам с пониманием отнеслось к тяжелой судьбе пациентов с болезнью Хантингтона и дало семьям больных БГ в Европе новый повод для оптимизма. Мы также чрезвычайно благодарны доктору Майклу Хейдену и его команде за их преданность делу и неустанные усилия по разработке лечения этого разрушительного заболевания".   

Если препарат будет одобрен, придопидин может стать коммерчески доступным для пациентов в Европе уже в 2025 году.

См. пресс-релиз здесь.


0 комментариев

Добавить комментарий

Место для аватара

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

ru_RURussian