Основание Пакистанского общества по изучению болезни Хантингтона
24 апреляth 2024
На прошлой неделе была создана еще одна национальная ассоциация. Общество болезни Хантингтона в Пакистане (HDSOP) присоединилось к растущему списку организаций, занимающихся улучшением жизни людей, страдающих болезнью Хантингтона.
Это начинание было поддержано Международной ассоциацией Хантингтона (IHA), цель которой - сделать так, чтобы каждая семья с БГ в любом уголке мира имела доступ к поддержке в своей стране и на своем родном языке.
Мустафа Мехкари, который был движущей силой создания HDSOP, говорит: "Я рад быть частью прогресса, достигнутого в удовлетворении потребностей пациентов с БГ и их семей в Пакистане. Для меня было большой честью работать с IHA, чтобы воплотить это в жизнь. Без их помощи это было бы невозможно". "
Президент IHA Свейн Олаф Ольсен говорит: "Рождение HDSOP - это действительно важная веха. Я хочу поблагодарить Мустафу и всех, кто участвовал в этом сотрудничестве, за их настойчивый диалог и преданность делу". Далее Свейн Олаф говорит: "Мы должны помнить, что нам предстоит пройти еще долгий путь в борьбе за улучшение ухода за семьями HD. Мы будем продолжать выступать не только за Пакистан, но и за людей по всему миру".
Чтобы узнать больше о пакистанском обществе по изучению болезни Хантингтона, посетите сайт сайт.
Russian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian