Мы существуем: Танита Аллен рассказывает о своей борьбе за доступ к генетическому тестированию в США

В своих мемуарах "Мы существуем" Танита Аллен рассказывает о том, с каким трудом ей удалось правильно диагностировать у себя болезнь Хантингтона. Раз за разом ей ставили неправильный диагноз, потому что врачи отказывались принимать во внимание, что афроамериканцы также могут унаследовать мутировавший ген. В своих мемуарах она начинает мощное исследование своей жизни с болезнью Хантингтона и тех физических и психических потерь, которые она понесла в результате запоздалой диагностики. 

Сейчас Танита выступает в защиту болезни Хантингтона и является одним из авторов журнала Forbes. Более подробную информацию о Таните и ее книге можно найти на ее сайте: www.tanitaallen.com.