Препарат Prilenia "Придопидин для лечения болезни Гентингтона" одобрен для рассмотрения на предмет получения разрешения на продажу в Европе

Компания Prilenia, биотехнологическая компания клинической стадии, нацеленная на выполнение неотложной задачи по разработке новых терапевтических средств для замедления прогрессирования нейродегенеративных заболеваний и нарушений нейроразвития, подала в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявку на получение разрешения на маркетинг (MAA) для придопидина в качестве препарата для лечения болезни Хантингтона (БГ). MAA подается для получения разрешения на продажу лекарственного средства в странах-членах Европейского союза. Процесс рассмотрения MAA обычно занимает 12-14 месяцев, и в случае одобрения придопидин может быть назначен первым пациентам с БГ в Европе уже к концу 2025 года.

Международная ассоциация Хантингтона "надеется, что мы станем ближе к излечению болезни Хантингтона, и следит за всеми научными разработками, которые ведутся в сообществе".

Прочитать пресс-релиз

Прочитать письмо сообщества