5 советов по уходу за собой, которые помогают мне процветать с болезнью Хантингтона

Май - это месяц осведомленности о болезни Хантингтона, время, когда мы возвышаем голоса тех, кто страдает от нее, противостоим стигме и подчеркиваем силу, которая живет в нашем сообществе. Для меня этот месяц - не только просвещение других, но и чествование себя, своего пути и тех инструментов, которые помогают мне идти вперед, сохраняя цель и покой. Жизнь с болезнью Хантингтона (БГ) - это не просто подвиг, и со временем я поняла, что забота о себе не является чем-то необязательным, она необходима.

Когда симптомы непредсказуемы, а энергия на исходе, легко поставить себя на последнее место. Но я обнаружила, что приоритет моего благополучия - это акт сопротивления, исцеления и защиты. Это помогает мне проявлять себя в полной мере в разговорах, в отношениях и в сообществе HD.

Вот пять способов заботы о себе, которые я практикую, будучи человеком, живущим с HD:

1. Я строю свои дни вокруг того, что меня наполняет, а не того, что меня истощает

Было время, когда я говорил "да" всему, даже если это означало перегорание. Я чувствовал давление, заставлявшее меня "доказывать" свою правоту или идти в ногу с другими. Но HD научил меня сбавлять обороты и следить за тем, что мне действительно нужно.

Теперь я создаю гибкий ежедневный ритм, который поддерживает мой уровень энергии и помогает мне сохранять присутствие. Я планирую отдых без чувства вины. Я чередую задачи, требующие сосредоточенности, с делами, которые приносят мне спокойствие или радость, например с ведением дневника, питьем травяного чая или наблюдением за восходом солнца.

Если у меня есть энергия только на одно дело в день, этого одного дела достаточно". Забота о себе означает уважение к правде своего тела и разрешение себе жить в своем собственном темпе.

2. Я питаю свое тело с намерением и простотой

Правильное питание при БГ может быть сложной задачей: изменения аппетита, трудности с глотанием или усталость от готовки. Раньше я корил себя за то, что не могу приготовить достойные Pinterest блюда, но с тех пор я изменил свой образ мышления.

Теперь я сосредоточилась на простых и сытных блюдах, которые поддерживают мой мозг и тело. Я держу наготове нарезанные овощи и белки. Я смешиваю смузи, наполненные полезными жирами, листовой зеленью и антиоксидантами. Я также стараюсь не пропускать воду, особенно когда из-за приема лекарств я чувствую сухость или усталость.

Питание - это часть моего инструментария по уходу за собой, а не источник стресса. Я отмечаю усилия, а не совершенство.

3. Я защищаю свое психическое здоровье - без всякого стеснения

HD влияет не только на тело, но и на разум, эмоции и самоощущение. Я боролась с тревогой, горем и даже стыдом после того, как меня неправильно оценивали или спрашивали о моем диагнозе. Вот почему забота о психическом здоровье - неотъемлемая часть моей жизни.

Я хожу к психотерапевту, который разбирается в нейродегенеративных заболеваниях и помогает мне ориентироваться в изменениях идентичности. Я практикую осознанность, даже если это занимает всего несколько минут, чтобы оставаться в настоящем. Я разговариваю со своим внутренним критиком с помощью сострадания к себе и аффирмаций вроде "Я больше, чем мой диагноз".

Если вы читаете это и молча боретесь, пожалуйста, знайте, что это не обязательно так. Обращение за поддержкой - это признак силы, а не слабости.

4. Я устанавливаю границы, которые защищают мой покой

Границы - важная часть моей заботы о себе. Раньше я чувствовала себя виноватой, когда отменяла планы, объясняла свои потребности или говорила "нет". Но HD научил меня, что защита своего спокойствия - это не эгоизм, это то, как я выживаю и процветаю.

Теперь я даю знать другим, когда мне нужна дополнительная поддержка, спокойное время или понимание. Я не объясняю свою инвалидность всем подряд - я рассказываю о ней, когда чувствую себя в безопасности. Я выбираю дружбу и окружение, которые поднимают мне настроение, а не истощают меня.

Границы - это форма защиты и любви. Вы учите людей, как относиться к вам, тем, как вы относитесь к себе.

5. Я праздную себя - именно таким, какой я есть

Это, возможно, самая мощная форма заботы о себе: Я праздную свою стойкость. Я праздную каждую маленькую победу: встаю с постели, выполняю задание, защищаю себя, смеюсь в трудный день.

Я фотографирую. Я крашусь яркой помадой, когда хочу почувствовать себя смелой. Я смотрю в зеркало и вижу не просто женщину с болезнью, а женщину, которая проявляет себя, рассказывает свою историю и живет вслух. Это стоит того, чтобы праздновать.

Каждый раз, когда я делюсь своей правдой, будь то в блоге, речи или разговоре, я напоминаю другим (и себе), что мы существуем и имеем значение.

Последние мысли: Сделать уход за собой приоритетом на каждый месяц

Хотя май - это месяц распространения информации о БГ, мой путь заботы о себе продолжается еще долго после того, как перевернется страница календаря. Забота о себе - это не роскошь, это спасательный круг. Она помогает мне справляться с симптомами, сохранять эмоциональное равновесие и общаться с теми частями меня, которые не затронуты HD.

Всем, кто читает эту статью и живет с болезнью Хантингтона, я хочу сказать следующее:

Вы достойны отдыха. Вы достойны радости. Вы достойны заботы. Начните ли вы с одного глубокого вдоха, одного доброго слова в свой адрес или одного сытного обеда - ваше исцеление имеет значение.

Давайте продолжать проявлять себя не только в мае, но и каждый день.

О Таните Аллен

Танита Аллен - преданный защитник болезни Хантингтона. Она является автором мемуаров "Мы существуем", над которыми долго трудилась. Она также является автором статей в журналах Forbes, Brain и Life, ведет многочисленные подкасты и пропагандистскую работу, а также ведет блог thrivewithtanita.com, в котором рассказывает о жизни с хроническим заболеванием. Вы также можете ознакомиться с ее колонкой на сайте Huntington's Disease News

2 ответа

  1. Это очень умная и энергичная техника! Ден раммер боде де конкретный udfordringer и ден индре стирке, крæвер на леве мед Хантингтон сигдом (HS). Это очень важно, что эгеномсорг икке сэс как эн люксус, а также как эн нёдвендигед - икке голый для оверлеве, а также для тривеса.

    Советы, которые дает Танита, отличаются реалистичностью и гибкостью. Fx det med at planlægge dagen ud fra sin energi og ikke efter, hvad omgivelserne forventer, er en vigtig påmindelse om at lytte til sin krop og sit sind i stedet for at presse sig selv til det umulige. Det hjælper virkelig med at bryde følelsen af skyld, somge med kroniske sygdomme kæmper med.

    В случае с психическим расстройством и при получении профессиональной помощи - это перебор, а в случае с нейродегенеративным синдромом, когда идентичность может быть нарушена.

    Грæнсæтнинг - это еще один важный момент. Это эгоистичный подход к тому, чтобы смириться с тем, что вы сами себя любите, а также к тому, чтобы отнять у вас энергию и силы. О том, чтобы чувствовать себя самим собой - это может быть очень долго, но это очень важно для самосохранения и жизнедеятельности.

    Samlet set предоставляет технологию et inspirerende blik på, hvordan man kan leve med HS på en måde, der ikke bare handler om sygdom, men om liv, værdighed og håb. Det er en invitation til både at anerkende de svære sider og samtidig dyrke glæde og selvkærlighed - noget alle kan lære noget af, uanset om man har HS eller ej.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *