МЕЖДУНАРОДНАЯ ХАНТИНГТОНСКАЯ АССОЦИАЦИЯ
На протяжении пяти десятилетий Международная ассоциация Хантингтона поддерживает мировое сообщество людей с HD. Празднование 50-летнего юбилея знаменует собой не только веху в нашей истории, но и начало новых важных инициатив, проектов, направленных на то, чтобы усилить наше влияние, охватить еще больше людей и принести всем надежду и утешение.
Узнайте, чем мы занимаемся
Кампания "День редких болезней 2025
Международная ассоциация Хантингтона в сотрудничестве с Европейской ассоциацией Хантингтона организует кампанию, приуроченную ко Дню редких заболеваний 2025 года, который отмечается 28 февраля. Слоган ДРЗ в этом году - "Больше, чем вы можете себе представить", поэтому у нас возникла идея показать, что люди в сообществе HD - это больше, чем просто болезнь. Для этого мы хотели бы снять видеоролик, рассказывающий о профессиях, увлечениях и хобби членов сообщества.
Узнайте, как принять участие
HD-ФОКУС: НОВОСТИ ПО ВСЕМУ МИРУ
Специальная новостная платформа, на которой собраны последние новости от местных ассоциаций по болезни Гентингтона и ключевых мировых ресурсов. Наша цель - обеспечить сообщество людей с БГ своевременными, актуальными и глубокими новостями со всего мира, помогая семьям, ухаживающим и защитникам оставаться в курсе событий и быть на связи. Будьте в курсе последних достижений в области исследований, инициатив по поддержке и историй сообщества.
Посетите HD Focus
HD-БЛОГ
HD - сложное заболевание, и даже при наличии большого количества информации сегодня нам кажется, что чего-то не хватает: личных историй. Чувства, советы, выбор, идеи, нерешительность, механизмы и мысли - все это требует места для обмена. Поэтому блог HD был создан для того, чтобы обеспечить такое место. Сообщество очень важно, потому что оно помогает нам понять, что мы не одиноки в своей борьбе, что другие чувствуют то же самое, что и мы.
Читать блог HD
МЕЖДУНАРОДНЫЙ КОНГРЕСС HDYO ВОЗВРАЩАЕТСЯ!
Это очное мероприятие, которое пройдет с 14 по 16 марта в Чехии, разработано молодыми людьми, страдающими болезнью Хантингтона, для молодых людей, страдающих болезнью Хантингтона.
Найти дополнительную информацию

Волонтер в IHA

Если вы хотите помочь сообществу больных болезнью Хантингтона, мы ищем людей, готовых объединить усилия и создать что-то вместе

Создайте свою местную ассоциацию

Если вы хотите создать свою собственную ассоциацию в поддержку HD, мы поможем вам понять, как это сделать.

Помогите нам изменить ситуацию к лучшему

Ваше пожертвование поможет нам поддержать людей и семьи, пострадавшие от HD

Последние новости

Предстоящие события

Международный конгресс молодых взрослых HDYO
Конгресс HDYO
Прага, Чешская Республика
14-16 марта 2025 г.
MENAcfrd2025
Конгресс по редким заболеваниям стран Ближнего Востока и Северной Африки
Абу-Даби, Объединенные Арабские Эмираты
17-20 апреля 2025 г.
Подпишитесь на нашу рассылку
ru_RURussian
Перейти к содержимому