Пожертвовать
МЕЖДУНАРОДНАЯ ХАНТИНГТОНСКАЯ АССОЦИАЦИЯ
На протяжении пяти десятилетий Международная ассоциация Хантингтона поддерживает мировое сообщество людей с HD. Празднование 50-летнего юбилея знаменует собой не только веху в нашей истории, но и начало новых важных инициатив, проектов, направленных на то, чтобы усилить наше влияние, охватить еще больше людей и принести всем надежду и утешение.
Узнайте, чем мы занимаемся
МАЙ МЕСЯЦ ОСВЕДОМЛЕННОСТИ 2026
Европейская ассоциация Хантингтона (EHA) и Международная ассоциация Хантингтона (IHA) вновь объединяют усилия и запускают совместную глобальную кампанию в мае этого года, чтобы отметить месяц осведомленности о болезни Хантингтона под девизом “Больше, чем HD - стань частью этого”.”
Читать далее
HD-ФОКУС: НОВОСТИ ПО ВСЕМУ МИРУ
Специальная новостная платформа, на которой собраны последние новости от местных ассоциаций по болезни Гентингтона и ключевых мировых ресурсов. Наша цель - обеспечить сообщество людей с БГ своевременными, актуальными и глубокими новостями со всего мира, помогая семьям, ухаживающим и защитникам оставаться в курсе событий и быть на связи. Будьте в курсе последних достижений в области исследований, инициатив по поддержке и историй сообщества.
Посетите HD Focus
ТАНИТА АЛЛЕН
Новая колонка на сайте IHA написана Танитой Аллен, активным защитником болезни Хантингтона, и она надеется донести до вас послание о расширении возможностей, независимо от того, с кем вы связаны. Это место для честных разговоров, ободрения и практических шагов, направленных на то, чтобы жить полноценной жизнью, несмотря на трудности, с которыми сталкиваются люди, живущие с БГ.
Читайте колонку

Волонтер в IHA

Если вы хотите помочь сообществу больных болезнью Хантингтона, мы ищем людей, готовых объединить усилия и создать что-то вместе

Найти больше

Создайте свою местную ассоциацию

Если вы хотите создать свою собственную ассоциацию в поддержку HD, мы поможем вам понять, как это сделать.

Узнайте, как

Помогите нам изменить ситуацию к лучшему

Ваше пожертвование поможет нам поддержать людей и семьи, пострадавшие от HD

Пожертвовать

Последние новости
Танита

Осознанность и медитация: инструменты для борьбы с болезнью Хантингтона

Жить с болезнью Хантингтона — значит жить в постоянной неопределённости. Я не всегда знаю, как будет вести себя моё тело, сколько у меня будет энергии или насколько чётко я смогу

Читать далее
17 июля 2026 года
Новости

Новое подтверждающее исследование “PRECISE-HD” по применению придопидина при болезни Хантингтона готово к началу набора участников в июне

Дата публикации: 07.07.2026 Уважаемое сообщество HD! Мы хотели бы поделиться последними новостями о подтверждающем исследовании PRECISE-HD (исследование 3-й фазы препарата придопидина, направленное на установление клинического эффекта и

Читать далее
10 июля 2026 года
Новости

Roche/Genentech прекращают клинические испытания

Сегодня компания Roche сообщила о неприятных новостях. После тщательного анализа данных она приняла решение прекратить два своих исследования по болезни Хантингтона: GENERATION HD2 и POINT-HD. Мы предоставили

Читать далее
9 июля 2026 года

Предстоящие события

Североамериканский лагерь HDYO для молодых людей HD

  • Кэмп-Сент-Шарлест, Мэриленд, США
  • 10-14 августа 2026 г.

Конгресс по редким заболеваниям стран Ближнего Востока и Северной Африки

  • Абу-Даби, ОАЭ
  • 03-05 сентября 2026 г.

EHDN 2026

  • Краков, Польша
  • 22-24 октября 2026 г.

Подпишитесь на нашу рассылку

логотип