Международная ассоциация Хантингтона - глобальные усилия по оказанию помощи людям с болезнью Хантингтона

МЕЖДУНАРОДНАЯ ХАНТИНГТОНСКАЯ АССОЦИАЦИЯ

На протяжении пяти десятилетий Международная ассоциация Хантингтона поддерживает мировое сообщество людей с HD. Празднование 50-летнего юбилея знаменует собой не только веху в нашей истории, но и начало новых важных инициатив, проектов, направленных на то, чтобы усилить наше влияние, охватить еще больше людей и принести всем надежду и утешение.

Узнайте, чем мы занимаемся

HD-ФОКУС: НОВОСТИ ПО ВСЕМУ МИРУ

Специальная новостная платформа, на которой собраны последние новости от местных ассоциаций по болезни Гентингтона и ключевых мировых ресурсов. Наша цель - обеспечить сообщество людей с БГ своевременными, актуальными и глубокими новостями со всего мира, помогая семьям, ухаживающим и защитникам оставаться в курсе событий и быть на связи. Будьте в курсе последних достижений в области исследований, инициатив по поддержке и историй сообщества.

Посетите HD Focus

HD-БЛОГ

HD - сложное заболевание, и даже при наличии большого количества информации сегодня нам кажется, что чего-то не хватает: личных историй. Чувства, советы, выбор, идеи, нерешительность, механизмы и мысли - все это требует места для обмена. Поэтому блог HD был создан для того, чтобы обеспечить такое место. Сообщество очень важно, потому что оно помогает нам понять, что мы не одиноки в своей борьбе, что другие чувствуют то же самое, что и мы.

Читать блог HD

МЕЖДУНАРОДНЫЙ КОНГРЕСС HDYO ВОЗВРАЩАЕТСЯ!

Это очное мероприятие, которое пройдет с 14 по 16 марта в Чехии, разработано молодыми людьми, страдающими болезнью Хантингтона, для молодых людей, страдающих болезнью Хантингтона.

Найти дополнительную информацию

Волонтер в IHA

Если вы хотите помочь сообществу больных болезнью Хантингтона, мы ищем людей, готовых объединить усилия и создать что-то вместе

Найти больше

Хотите создать свою местную ассоциацию?

Если вы хотите создать свою собственную ассоциацию в поддержку HD, мы поможем вам понять, как это сделать.

Узнайте, как

Вы можете помочь нам изменить ситуацию к лучшему

Ваше пожертвование поможет нам поддержать людей и семьи, пострадавшие от HD

Пожертвовать

Последние новости

Новости

13 Январь 2025

RDI Launches Youth leadership programme

Rare Diseases International (RDI), announced the launch of the RDI Youth Leadership Programme, an initiative designed to engage and empower young people within the...

Новости

16 декабря 2024 г.

Двенадцатилетний ребенок публикует детскую книгу о болезни Хантингтона

Toronto student writes book so others will treat her grandpa kindly December 11, 2024 — Toronto, Ontario, Canada Most people have never heard of Huntington’s disease....

Новости

11 декабря 2024 года

UniQure объявляет о согласовании с FDA ключевых элементов пути ускоренного утверждения AMT-130

Вчера компания uniQure выпустила пресс-релиз, в котором сообщила о согласовании с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ключевых элементов ускоренного пути утверждения...

Новости

09 декабря 2024 г.

Документальный фильм "The Present" с участием Димитри Поффе теперь доступен на Youtube

Димитри Поффе - уже известный член сообщества HD. После того как у него обнаружили болезнь Хантингтона, Димитри отправился в велосипедное путешествие по Южной...

Новости

09 декабря 2024 г.

PTC Therapeutics заключает глобальное лицензионное соглашение и соглашение о сотрудничестве с Novartis по программе PTC518 для лечения болезни Хантингтона

December 2, 2024 – PTC to receive $1.0B in cash at closing –– PTC is eligible to receive up to $1.9B in development, regulatory...

Новости

09 декабря 2024 г.

Компания Sage Therapeutics прекращает разработку препарата далзанемдор для лечения БГ

The Phase 2 DIMENSION Study did not meet its primary endpoint Dalzanemdor was generally well-tolerated; no new safety signals were observed Based on these data,...

Новости

05 ноября 2024 года

Livable Lives - новая книга, в которой рассказывается о людях, пострадавших от HD во всем мире

ПРЕСС-РЕЛИЗ - 25 октября 2024 года, Москва, штат Айдахо, СШАМы рады объявить о выходе новой книги о болезни Хантингтона (БГ) под названием "Жизнеспособные жизни: Conversations...

Новости

02 октября 2024 г.

LoQus23 Therapeutics объявляет о финансировании в размере 35 миллионов фунтов стерлингов для продвижения нового препарата, направленного на подавление соматической экспансии при болезни Хантингтона

Финансирование возглавила ведущая венчурная фирма Forbion, специализирующаяся на биологических науках, при участии существующих инвесторов SV Health Investors' Dementia Discovery Fund (DDF)...

Новости

26 сентября 2024 года

FDA присвоило ускоренное обозначение программе лечения болезни Хантингтона PTC518

PTC518 - это пероральный препарат, который снижает выработку мутировавшего белка хантингтина, вызывающего прогрессирование заболевания. Программы...

Новости

03 сентября 2024 года

Препарат Prilenia "Придопидин для лечения болезни Гентингтона" одобрен для рассмотрения на предмет получения разрешения на продажу в Европе

Prilenia, биотехнологическая компания клинической стадии, нацеленная на выполнение неотложной миссии по разработке новых терапевтических средств для замедления прогрессирования нейродегенеративных заболеваний...