Международная ассоциация Хантингтона - глобальные усилия по оказанию помощи людям с болезнью Хантингтона

МЕЖДУНАРОДНАЯ ХАНТИНГТОНСКАЯ АССОЦИАЦИЯ

На протяжении пяти десятилетий Международная ассоциация Хантингтона поддерживает мировое сообщество людей с HD. Празднование 50-летнего юбилея знаменует собой не только веху в нашей истории, но и начало новых важных инициатив, проектов, направленных на то, чтобы усилить наше влияние, охватить еще больше людей и принести всем надежду и утешение.

Узнайте, чем мы занимаемся

HD-ФОКУС: НОВОСТИ ПО ВСЕМУ МИРУ

Специальная новостная платформа, на которой собраны последние новости от местных ассоциаций по болезни Гентингтона и ключевых мировых ресурсов. Наша цель - обеспечить сообщество людей с БГ своевременными, актуальными и глубокими новостями со всего мира, помогая семьям, ухаживающим и защитникам оставаться в курсе событий и быть на связи. Будьте в курсе последних достижений в области исследований, инициатив по поддержке и историй сообщества.

Посетите HD Focus

HD-БЛОГ

HD - сложное заболевание, и даже при наличии большого количества информации сегодня нам кажется, что чего-то не хватает: личных историй. Чувства, советы, выбор, идеи, нерешительность, механизмы и мысли - все это требует места для обмена. Поэтому блог HD был создан для того, чтобы обеспечить такое место. Сообщество очень важно, потому что оно помогает нам понять, что мы не одиноки в своей борьбе, что другие чувствуют то же самое, что и мы.

Читать блог HD

BE EMPOWERED BY TANITA ALLEN

The new IHA website column written by Tanita Allen, a dedicated advocate for Huntington’s Disease, where she hopes to bring a message of empowerment, independently from your HD connection. A space for honest conversations, encouragement, and actionable steps toward living a fulfilling life despite the challenges people in the HD Community face.

Read the column

МЕЖДУНАРОДНЫЙ КОНГРЕСС HDYO ВОЗВРАЩАЕТСЯ!

Это очное мероприятие, которое пройдет с 14 по 16 марта в Чехии, разработано молодыми людьми, страдающими болезнью Хантингтона, для молодых людей, страдающих болезнью Хантингтона.

Найти дополнительную информацию

Волонтер в IHA

Если вы хотите помочь сообществу больных болезнью Хантингтона, мы ищем людей, готовых объединить усилия и создать что-то вместе

Создайте свою местную ассоциацию

Если вы хотите создать свою собственную ассоциацию в поддержку HD, мы поможем вам понять, как это сделать.

Помогите нам изменить ситуацию к лучшему

Ваше пожертвование поможет нам поддержать людей и семьи, пострадавшие от HD

Последние новости

Новости

06 Март 2025

Be Empowered by Tanita Allen, the new IHA website column

Tanita Allen, a dedicated advocate for Huntington’s Disease and author of her much labored memoir “We Exist”, is starting a new column for the IHA website, called...

Новости

27 Февраль 2025

Remembering Xi

It is with great sadness that we received the news that IHA Vice President Cao Xi has passed away, after a short illness. Xi was also the Founder and President...

Истории

13 февраля 2025 года

Взросление с HD: понимание и стратегии поддержки с Сири Хаген Кьёлаас

На прошлогодней конференции EHDN и Enroll-HD в Страсбурге нам посчастливилось взять интервью у Сири Хаген Кьёлаас, доктора философии, чтобы обсудить ее новаторские исследования...

Новости

06 февраля 2025 года

SOM Biotech объявляет результаты исследования фазы 2b

Компания SOM Biotech представила результаты исследования фазы 2b с использованием препарата SOM3355, демонстрирующего уникальный профиль с устойчивым улучшением хореи у пациентов с болезнью Хантингтона...

Новости

30 января 2025 года

Кампания "День редких болезней 2025

Международная ассоциация Хантингтона в сотрудничестве с Европейской ассоциацией Хантингтона организует кампанию ко Дню редких заболеваний 2025 года, который пройдет 28...

Новости

13 января 2025 года

RDI запускает программу молодежного лидерства

Международная организация по редким заболеваниям (RDI) объявила о запуске программы RDI Youth Leadership Programme - инициативы, направленной на вовлечение и расширение возможностей молодых людей в...

Новости

16 декабря 2024 г.

Двенадцатилетний ребенок публикует детскую книгу о болезни Хантингтона

Студентка из Торонто пишет книгу, чтобы другие относились к ее дедушке с добротой 11 декабря 2024 года - Торонто, Онтарио, Канада Большинство людей никогда не слышали о болезни Хантингтона....

Новости

11 декабря 2024 года

UniQure объявляет о согласовании с FDA ключевых элементов пути ускоренного утверждения AMT-130

Вчера компания uniQure выпустила пресс-релиз, в котором сообщила о согласовании с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ключевых элементов ускоренного пути утверждения...

Новости

09 декабря 2024 г.

Документальный фильм "The Present" с участием Димитри Поффе теперь доступен на Youtube

Димитри Поффе - уже известный член сообщества HD. После того как у него обнаружили болезнь Хантингтона, Димитри отправился в велосипедное путешествие по Южной...

Новости

09 декабря 2024 г.

PTC Therapeutics заключает глобальное лицензионное соглашение и соглашение о сотрудничестве с Novartis по программе PTC518 для лечения болезни Хантингтона

2 декабря 2024 г. - PTC получит $1.0B наличными при закрытии сделки - PTC имеет право на получение до $1.9B на разработку, регуляторные...