Wave Life Sciences объявляет о положительных результатах испытания фазы 1b/2a SELECT-HD с первичными результатами, указывающими на аллельную селективность мишени WVE-003 при болезни Хантингтона

20 сентября 2022 г. в 7:30 утра по EDT PDF Версия Однократные дозы WVE-003 в целом безопасны и хорошо переносятся Белок мутантного хантингтина (mHTT) в CSF снижался после однократного приема 30 или 60 мг; среднее снижение mHTT в обеих когортах составило 22% (медиана снижения 30%) от исходного уровня через 85 дней после однократной дозы Читать дальше...

Компания uniQure объявляет об обновлении данных по когорте низких доз в клинических испытаниях фазы I/II генной терапии AMT-130 для лечения болезни Хантингтона

~ Лечение в целом хорошо переносится, и у пациентов, прошедших лечение AMT-130 в течение одного года наблюдения, не возникает значительных проблем с безопасностью ~ ~ Среднее снижение мутантного HTT (mHTT) на 53,8% в спинномозговой жидкости (CSF) через 12 месяцев у пациентов, прошедших лечение AMT-130 ~ ~ Нейрофиламент Light Читать дальше...

Annexon Biosciences обновляет результаты испытаний

ANNEXON BIOSCIENCES ДОКЛАДЫВАЕТ РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ ФАЗЫ 2, ДЕМОНСТРИРУЮЩИЕ УСКОРЕННОЕ КЛАССИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ КОМПЛЕМЕНТА, СВЯЗАННОЕ С КЛИНИЧЕСКИМ ПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРИ БОЛЕЗНИ ГАНТИНГТОНА 7 июня компания Annexon, биофармацевтическая компания клинической стадии, разрабатывающая новый класс лекарств для пациентов с классическим комплементом, опосредованным аутоиммунными, нейродегенеративными и офтальмологическими заболеваниями, объявила сегодня о многообещающих, окончательных результатах клинических испытаний. Читать дальше...

Вебинар - Все, что вам нужно знать о Proof-HD

Вчера компания Prilenia провела вебинар, посвященный обновленной информации об испытаниях III фазы препарата Придопидин. Спасибо всем, кто присоединился, и особая благодарность нашим докладчикам Майклу Хейдену, Эндрю Фейгину, Ральфу Рейлману и Анне Россер, а также Дине де Соуза из Европейской ассоциации Хантингтона. Оставайтесь с нами, чтобы увидеть больше Читать дальше...

Свежие новости - "Рош" планирует новое исследование томинерсена

Только что поступили обнадеживающие новости от компании "Рош". Анализ результатов исследования III фазы GENERATION HD1 компании "Рош", которое было остановлено в марте 2021 года, показал, что определенная группа пациентов может получить пользу от томинерсена. Анализ показал, что менее частое дозирование томинерсена может принести пользу более молодым пациентам Читать дальше...

ru_RURussian
Перейти к содержимому