Пожертвовать
МЕЖДУНАРОДНАЯ ХАНТИНГТОНСКАЯ АССОЦИАЦИЯ
На протяжении пяти десятилетий Международная ассоциация Хантингтона поддерживает мировое сообщество людей с HD. Празднование 50-летнего юбилея знаменует собой не только веху в нашей истории, но и начало новых важных инициатив, проектов, направленных на то, чтобы усилить наше влияние, охватить еще больше людей и принести всем надежду и утешение.
Узнайте, чем мы занимаемся
HD-ФОКУС: НОВОСТИ ПО ВСЕМУ МИРУ
Специальная новостная платформа, на которой собраны последние новости от местных ассоциаций по болезни Гентингтона и ключевых мировых ресурсов. Наша цель - обеспечить сообщество людей с БГ своевременными, актуальными и глубокими новостями со всего мира, помогая семьям, ухаживающим и защитникам оставаться в курсе событий и быть на связи. Будьте в курсе последних достижений в области исследований, инициатив по поддержке и историй сообщества.
Посетите HD Focus
HD-БЛОГ
HD - сложное заболевание, и даже при наличии большого количества информации сегодня нам кажется, что чего-то не хватает: личных историй. Чувства, советы, выбор, идеи, нерешительность, механизмы и мысли - все это требует места для обмена. Поэтому блог HD был создан для того, чтобы обеспечить такое место. Сообщество очень важно, потому что оно помогает нам понять, что мы не одиноки в своей борьбе, что другие чувствуют то же самое, что и мы.
Читать блог HD
ТАНИТА АЛЛЕН
Новая колонка на сайте IHA написана Танитой Аллен, активным защитником болезни Хантингтона, и она надеется донести до вас послание о расширении возможностей, независимо от того, с кем вы связаны. Это место для честных разговоров, ободрения и практических шагов, направленных на то, чтобы жить полноценной жизнью, несмотря на трудности, с которыми сталкиваются люди, живущие с БГ.
Читайте колонку
МЕЖДУНАРОДНЫЙ КОНГРЕСС HDYO ВОЗВРАЩАЕТСЯ!
Это очное мероприятие, которое пройдет с 14 по 16 марта в Чехии, разработано молодыми людьми, страдающими болезнью Хантингтона, для молодых людей, страдающих болезнью Хантингтона.
Найти дополнительную информацию

Волонтер в IHA

Если вы хотите помочь сообществу больных болезнью Хантингтона, мы ищем людей, готовых объединить усилия и создать что-то вместе

Найти больше

Создайте свою местную ассоциацию

Если вы хотите создать свою собственную ассоциацию в поддержку HD, мы поможем вам понять, как это сделать.

Узнайте, как

Помогите нам изменить ситуацию к лучшему

Ваше пожертвование поможет нам поддержать людей и семьи, пострадавшие от HD

Пожертвовать

Последние новости

Компании Prilenia и Ferrer представили обновленную информацию о европейском процессе регулирования придопидина для лечения болезни Хантингтона

25 июля 2025 года

25 июля 2025 г. НААРДЕН, Нидерланды, УОЛТАМ, Массачусетс, и БАРСЕЛОНА, Испания-(BUSINESS WIRE)- Prilenia Therapeutics B.V. и Ferrer сегодня объявили, что

Читать далее "
логотип

Подпишитесь на нашу рассылку