Пожертвовать

Архивы

Мы существуем: Танита Аллен рассказывает о своей борьбе за доступ к генетическому тестированию в США

В своих мемуарах "Мы существуем" Танита Аллен рассказывает о том, с каким трудом ей удалось правильно диагностировать свои симптомы как болезнь Хантингтона. Раз за разом ей ставили неправильный диагноз, потому что врачи отказывались [...]...

Бесплатная онлайн-программа психотерапии для людей с HD

Врачи из Университета Рединга (Великобритания) разработали бесплатную онлайн-программу психотерапии для людей с болезнью Хантингтона. Это часть исследовательского проекта, в рамках которого изучается, как люди [...]...

В Пакистане финансируется создание новой ассоциации по изучению болезни Хантингтона - HDSOP

Основание Общества болезни Хантингтона в Пакистане 24 апреля 2024 года На прошлой неделе была создана еще одна национальная ассоциация. Общество болезни Хантингтона в Пакистане (HDSOP) присоединилось к растущему списку [...]...

SOM Biotech завершает набор участников в исследование фазы IIb по лечению хореи при болезни Хантингтона

Компания SOM Biotech, занимающаяся разработкой и созданием лекарственных препаратов на клинической стадии, основанная на уникальной запатентованной платформе искусственного интеллекта (SOMAIPRO®), рада сообщить, что набор участников фазы IIb клинического [...]...

Компания Prilenia планирует подать заявку на получение разрешения на маркетинг в ЕС для применения придопидина при болезни Гентингтона

Компания Prilenia объявила сегодня о том, что планирует подать заявку на получение разрешения на маркетинг в ЕС для использования придопидина в лечении болезни Гентингтона. По словам доктора Майкла [...].

Прорыв - новая надежда для пациентов с HD

Ученые из Института Вейцмана в Израиле опубликовали результаты исследования на животных, которое сулит огромные перспективы для лечения болезни Хантингтона. Они обнаружили, что два [...]...

Международная ассоциация Хантингтона теперь является членом Международной организации по редким заболеваниям!

Это официально! Международная ассоциация Хантингтона теперь является частью RDI, Rare Diseases International. Это огромный шаг для IHA, поскольку он означает, что мы не только [...]...

Компания uniQure сообщает о результатах клинических испытаний I/II фазы генной терапии AMT-130 для лечения болезни Хантингтона

~ Пациенты, получавшие AMT-130, продолжают демонстрировать сохранение неврологических функций с потенциальным дозозависимым клиническим эффектом по сравнению с естественной историей болезни, соответствующей критериям включения ~ ~ Среднее [...]...

HD Community Insights: Знание, сочувствие и поддержка - конференция EHA вдохновила меня

Почти ровно через 18 месяцев после того, как мне поставили диагноз "болезнь Хантингтона", я отправился в путешествие на Европейскую конференцию по Хантингтону в Бельгии. Дни, проведенные в Бланкенберге, стали [...]...