2022 Латиноамериканская конференция по болезни Гентингтона

Латиноамериканская конференция по болезни Хантингтона (БГ) 2022 года собирает ведущих международных представителей сообщества БГ - клиницистов, ученых, социальных работников, студентов, семейные ассоциации, людей, страдающих БГ, и молодежь из группы риска. Несмотря на свой международный характер, конференция всегда была и будет Читать дальше...

Ежегодная встреча Организации по редким заболеваниям Ближнего Востока и Северной Африки 2023 года

Ежегодная встреча Организации по редким заболеваниям Ближнего Востока и Северной Африки пройдет в Дубае с 3 по 5 марта 2023 года. В ходе этой встречи эксперты представят самые свежие знания на презентациях и семинарах, посвященных редким заболеваниям в различных областях медицины Читать дальше...

Разговор в Интернете - Исследуйте для Хантингтона с Дмитрием Поффе

Знаете ли вы Дмитрия Поффе? Присоединяйтесь к нам в четверг 14 июля в 19:00 (CET), чтобы побеседовать с ним. Беседа будет проходить полностью на испанском языке через Zoom, и вы можете зарегистрироваться здесь: https://bit.ly/3byC7xQ Димитри - молодой французский специалист в области философии. Читать дальше...

Компания uniQure объявляет об обновлении данных по когорте низких доз в клинических испытаниях фазы I/II генной терапии AMT-130 для лечения болезни Хантингтона

~ Лечение в целом хорошо переносилось, и у пациентов, проходивших лечение AMT-130 в течение одного года наблюдения, не возникало значительных проблем с безопасностью ~ ~ Среднее снижение мутантного HTT (mHTT) на 53,8% наблюдалось в спинномозговой жидкости (CSF) через 12 месяцев. Читать дальше...

Annexon Biosciences обновляет результаты испытаний

ANNEXON BIOSCIENCES ДОКЛАДЫВАЕТ РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ ФАЗЫ 2, ДЕМОНСТРИРУЮЩИЕ ВЕРХНЕКАНАЛЬНЫЙ КЛАССИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ИНГИБИРОВАНИЯ, СВЯЗАННЫЙ С КЛИНИЧЕСКИМ ПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРИ БОЛЕЗНИ ГАНТИНГТОНА 7 июня компания Annexon, биофармацевтическая компания клинической стадии, разрабатывающая новый класс лекарств для пациентов с классической болезнью. Читать дальше...

Конгресс молодых взрослых ХДЮО

После полного перехода на виртуальный формат HDYO с нетерпением ждет первой очной конференции для молодых взрослых, семей и специалистов, страдающих болезнью Хантингтона. Они уточняют детали, но вы можете узнать последние новости на сайте hdyocongress.org.

Пленарное заседание EHDN 2022

Темы, представленные на пленарном заседании EHDN2022, будут содержать доклады о последних достижениях в исследованиях БГ (как в области фундаментальных, так и клинических наук). Помимо участия в пленарном заседании и других параллельных сессиях, у участников будет возможность встретиться с Читать дальше...

Подведение итогов месяца осведомленности в мае

Месяц осведомленности "Май 2022" подошел к концу. Между вебинарами, выходными и акцией Light It Up For HD было много инициатив, исходящих от различных ассоциаций. Международная ассоциация Хантингтона и Европейская ассоциация Хантингтона Читать дальше...

Вебинар - Explore for Huntington: Приключение Дмитрия Поффе в Латинской Америке

Чтобы завершить майский месяц осведомленности самым вдохновляющим и обнадеживающим образом, Международная ассоциация Хантингтона и Европейская ассоциация Хантингтона провели вебинар с Дмитрием Поффе, защитником болезни Хантингтона, который ведет общественную работу, путешествуя по Южной Америке. Читать дальше...

Зажги для болезни Хантингтона 2022

Это майский месяц осведомленности о болезни HD, и HDSI (Индийское общество болезни Хантингтона) празднует его с помощью HD light-up, освещая известные здания, чтобы выразить солидарность с семьями больных HD и повысить осведомленность. Каждый может получить Читать дальше...

ru_RURussian
Перейти к содержимому