Прорыв - новая надежда для пациентов с HD

Ученые из Института Вейцмана в Израиле опубликовали результаты исследования на животных, которое сулит огромные перспективы для лечения болезни Хантингтона. Они обнаружили, что два [...]...
Международная ассоциация Хантингтона теперь является членом Международной организации по редким заболеваниям!

Это официально! Международная ассоциация Хантингтона теперь является частью RDI, Rare Diseases International. Это огромный шаг для IHA, поскольку он означает, что мы не только [...]...
Компания uniQure сообщает о результатах клинических испытаний I/II фазы генной терапии AMT-130 для лечения болезни Хантингтона

~ Пациенты, получавшие AMT-130, продолжают демонстрировать сохранение неврологических функций с потенциальным дозозависимым клиническим эффектом по сравнению с естественной историей болезни, соответствующей критериям включения ~ ~ Среднее [...]...
HD Community Insights: Знание, сочувствие и поддержка - конференция EHA вдохновила меня

Почти ровно через 18 месяцев после того, как мне поставили диагноз "болезнь Хантингтона", я отправился в путешествие на Европейскую конференцию по Хантингтону в Бельгии. Дни, проведенные в Бланкенберге, стали [...]...
Расширение возможностей сообществ: Обзор последних инициатив Бразильской ассоциации хантинга (ABH)

Бразильская ассоциация Хантингтона (ABH - Associação Brasil Huntington) невероятно активна и проводит множество инициатив для сообщества. Такой уровень приверженности жизненно важен, потому что он не [...]...
Пленарное заседание EHDN и конгресс Enroll-HD

EHDN и Enroll-HD 2024 - это совместное мероприятие, объединяющее пленарное заседание EHDN и конгресс Enroll-HD. Мероприятие будет проходить в течение трех дней и предоставит возможность [...]...
Эшли Кларк, HD Advocate, делится своим опытом работы в штаб-квартире uniQure

Помимо того, что Эшли Кларк является послом Молодежной организации по борьбе с болезнью Хантингтона (HDYO), она также выступает в поддержку Консультативного совета сообщества HD (HD-CAB) - группы, представляющей интересы пациентов [...]...
Rise Against Huntington's: как два молодых школьника собрали $2000 на лечение болезни Хантингтона

Жасмин и Саи - ученицы средней школы из США. Это два молодых человека, которые полны решимости изменить жизнь к лучшему и вдохновить других последовать их примеру. Инициатива по сбору средств [...]...
Национальный день борьбы с болезнью Хантингтона официально учрежден в Бразилии

После одобрения Палатой депутатов в прошлом году законопроект 5060/13 был опубликован в официальном дневнике Союза в прошлом месяце, 21 июня, и устанавливает [...]...
О приключениях Дмитрия Поффе (Explore for Huntington) рассказывается в новом документальном фильме

HD-сообщество уже слишком хорошо знает о приключениях Димитри Поффе, а теперь об этом узнает и весь мир. Французский путешественник, совершающий велопробег через всю Южную Америку, чтобы [...]...