Пожертвовать

Новости

Это месяц осознания мая!

Май 4, 2023

Месяц осведомленности в мае! Каждый год мировое сообщество людей, страдающих болезнью Хантингтона, объединяется в мае, чтобы повысить осведомленность тысяч людей, затронутых этой болезнью.

Читать далее "

PRILENIA ОБЪЯВЛЯЕТ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ PROOF-HD: МНОГООБЕЩАЮЩИЕ, НО НЕОДНОЗНАЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ!

Апрель 25, 2023

Сегодня, 25 апреля, компания Prilenia объявила результаты клинического исследования PROOF-HD, посвященного болезни Хантингтона. Некоторые из участников показали значительную пользу от препарата Придопидин, в то время как другие не получили никакой пользы. Это

Читать далее "

HSG и HD-CAB сотрудничают для создания глобального консультативного совета пациентов

Апрель 3, 2023

Рочестер, штат Нью-Йорк - 30 марта 2023 г. - Исследовательская группа Хантингтона (HSG) вместе со своей дочерней компанией HSG Clinical Research, Inc., мировым лидером в проведении клинических испытаний болезни Хантингтона.

Читать далее "

Prilenia достигла последнего визита последнего пациента в клиническом исследовании фазы 3 PROOF-HD для лечения болезни Хантингтона

Март 28, 2023

PROOF-HD - единственное исследование болезни Хантингтона на поздней стадии, направленное на клиническое прогрессирование; первые результаты ожидаются в начале второго квартала 2023 г. НААРДЕН, Нидерланды и УОЛТАМ, Массачусетс, 28 марта 2023 г. - Prilenia Therapeutics B.V., компания, специализирующаяся на лечении болезни Хантингтона.

Читать далее "

Организация MENA по редким заболеваниям и Международная ассоциация Хантингтона объединяют усилия в уникальном сотрудничестве!

Март 10, 2023

В ходе ежегодного совещания Организации по редким заболеваниям стран Ближнего Востока и Северной Африки и Международной ассоциации Хантингтона 2023 года был подписан меморандум о взаимопонимании,

Читать далее "

Сообщество редких заболеваний объединяется для выпуска книги ко Дню редких заболеваний 28 февраля

Февраль 27, 2023

Болезнь Хантингтона на протяжении многих поколений была окутана тайной и страхом, в результате чего люди, живущие с ней, не имели права голоса. Эта книга меняет ситуацию. В книге "Герои болезни Хантингтона" рассказывается о двадцати шести людях из

Читать далее "

Кампания "День редких заболеваний 2023

Февраль 16, 2023

Присоединяйтесь к нашей кампании в День редких заболеваний! 28 февраля отмечается День редких заболеваний, когда сообщество редких заболеваний объединяется, находит поддержку и повышает осведомленность о редких заболеваниях по всему миру.

Читать далее "

IHA берет интервью у Маайке - эмоциональная история

Январь 25, 2023

https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Свейн Олаф Ольсен, президент Международной ассоциации Хантингтона, берет интервью у Маайке, примера силы и надежды, и рассказывает трогательную историю.

Читать далее "

Это месяц осознания мая!

Май 4, 2023

Месяц осведомленности в мае! Каждый год мировое сообщество людей, страдающих болезнью Хантингтона, объединяется в мае, чтобы повысить осведомленность тысяч людей, затронутых этой болезнью.

Читать далее "

PRILENIA ОБЪЯВЛЯЕТ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ PROOF-HD: МНОГООБЕЩАЮЩИЕ, НО НЕОДНОЗНАЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ!

Апрель 25, 2023

Сегодня, 25 апреля, компания Prilenia объявила результаты клинического исследования PROOF-HD, посвященного болезни Хантингтона. Некоторые из участников показали значительную пользу от препарата Придопидин, в то время как другие не получили никакой пользы. Это

Читать далее "

HSG и HD-CAB сотрудничают для создания глобального консультативного совета пациентов

Апрель 3, 2023

Рочестер, штат Нью-Йорк - 30 марта 2023 г. - Исследовательская группа Хантингтона (HSG) вместе со своей дочерней компанией HSG Clinical Research, Inc., мировым лидером в проведении клинических испытаний болезни Хантингтона.

Читать далее "

Prilenia достигла последнего визита последнего пациента в клиническом исследовании фазы 3 PROOF-HD для лечения болезни Хантингтона

Март 28, 2023

PROOF-HD - единственное исследование болезни Хантингтона на поздней стадии, направленное на клиническое прогрессирование; первые результаты ожидаются в начале второго квартала 2023 г. НААРДЕН, Нидерланды и УОЛТАМ, Массачусетс, 28 марта 2023 г. - Prilenia Therapeutics B.V., компания, специализирующаяся на лечении болезни Хантингтона.

Читать далее "

Организация MENA по редким заболеваниям и Международная ассоциация Хантингтона объединяют усилия в уникальном сотрудничестве!

Март 10, 2023

В ходе ежегодного совещания Организации по редким заболеваниям стран Ближнего Востока и Северной Африки и Международной ассоциации Хантингтона 2023 года был подписан меморандум о взаимопонимании,

Читать далее "

Сообщество редких заболеваний объединяется для выпуска книги ко Дню редких заболеваний 28 февраля

Февраль 27, 2023

Болезнь Хантингтона на протяжении многих поколений была окутана тайной и страхом, в результате чего люди, живущие с ней, не имели права голоса. Эта книга меняет ситуацию. В книге "Герои болезни Хантингтона" рассказывается о двадцати шести людях из

Читать далее "

Кампания "День редких заболеваний 2023

Февраль 16, 2023

Присоединяйтесь к нашей кампании в День редких заболеваний! 28 февраля отмечается День редких заболеваний, когда сообщество редких заболеваний объединяется, находит поддержку и повышает осведомленность о редких заболеваниях по всему миру.

Читать далее "

IHA берет интервью у Маайке - эмоциональная история

Январь 25, 2023

https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Свейн Олаф Ольсен, президент Международной ассоциации Хантингтона, берет интервью у Маайке, примера силы и надежды, и рассказывает трогательную историю.

Читать далее "