Исследование

Никогда еще будущее не было таким обнадеживающим

Сейчас особенно захватывающее время для исследований болезни Хантингтона. Бесчисленное количество врачей и ученых по всему миру активно участвуют в исследовательских проектах и клинических испытаниях в области неврологии в целом и болезни Хантингтона в частности.

Найдите последние новости исследований в следующих источниках:

Клинические испытания

DIMENSION

Статус: Активно работает и набирает персонал

Цели и задачи: Основная цель данного исследования - оценить влияние препарата SAGE-718 на когнитивные показатели и функционирование у участников с БГ.

Расположение: Соединенные Штаты Америки, Австралия, Канада и Великобритания

KINECT-HD2

Статус: Зачисление закрыто

Цели и задачи: KINECT-HD2 - это открытое исследование по продолжению приема вальбеназина для лечения хореи, связанной с болезнью Хантингтона.

Расположение: Соединенные Штаты Америки и Канада

I/II фаза клинических испытаний AMT-130

Статус: Рекрутинг

Цели и задачи: Это первое исследование AMT-130 на людях. Основная цель - найти безопасную дозу AMT-130 для взрослых, у которых выявлен ген HD и которые страдают HD на ранней стадии. В ходе исследования также будет изучено, как организм перерабатывает AMT-130, и как он может повлиять на прогрессирование заболевания.

Расположение: Германия, Польша и Великобритания

GENERATION HD2

Статус: Рекрутинг

Цели и задачи: В этом исследовании будет оцениваться безопасность, биомаркеры и эффективность томинерсена по сравнению с плацебо у участников с продромальными и ранними проявлениями Болезнь Хантингтона

Расположение: Аргентина, Австралия, Австрия, Великобритания, Германия, Дания, Испания, Италия, Канада, Новая Зеландия, Польша, Португалия, Франция, Швейцария, Соединенные Штаты Америки

SOM3355 для лечения болезни Хантингтона

Статус: Завершено

Цели и задачи: Препарат SOM3355 успешно завершил испытания фазы 2a при БГ и продемонстрировал благоприятный профиль безопасности без неврологических и нейропсихиатрических побочных эффектов. Программа испытаний фазы 2b с определением диапазона доз получила рекомендации по результатам предварительных обсуждений с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) и научные рекомендации Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). 

Расположение: Франция, Германия, Италия, Польша, Испания, Швейцария, Великобритания

PIVOT-HD

Статус: Активный

Цели и задачи: Основная цель данного исследования - оценить безопасность и фармакодинамические эффекты PTC518. по сравнению с плацебо у участников с HD.

Расположение: Австралия, Австрия, Германия, Испания, Италия, Канада, Нидерланды, Новая Зеландия, Франция, Великобритания

SELECT-HD

Статус: Завершено

Цели и задачи: Испытание SELECT-HD Это глобальное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 1b/2a, целью которого является оценка безопасности и переносимости однократного и многократного введения интратекальных доз WVE-003 людям с подтвержденным диагнозом HD, находящимся на ранних стадиях заболевания и несущим SNP3 в ассоциации с экспансией цитозин-аденин-гуанин (CAG). Дополнительные цели включают оценку фармакокинетики и исследование фармакодинамических и клинических конечных точек. 

Расположение: Австралия, Канада, Дания, Франция, Германия, Италия, Нидерланды, Польша, Испания, Великобритания

PROOF-HD

Статус: Завершена - ожидает одобрения придопидина

Цели и задачи: PROOF-HD - это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3, в котором оценивается эффективность и безопасность придопидина у пациентов с ранней стадией болезни Хантингтона.

Обновления исследований

Текущие клинические исследования из EHDN и Enroll-HD 2024 Strasbourg

ru_RURussian
Перейти к содержимому