В своих мемуарах “Мы существуем” Танита Аллен рассказывает о том, с каким трудом ей удалось правильно диагностировать симптомы болезни Хантингтона. Раз за разом ей ставили неправильный диагноз, потому что
Почти ровно через 18 месяцев после того, как мне поставили диагноз "болезнь Хантингтона", я отправился в путешествие на Европейскую конференцию по Хантингтону в Бельгии. Дни в Бланкенберге
Help 4 HD Live! - это первая международная радиопрограмма, созданная для сообщества людей, страдающих болезнью Хантингтона. Help 4 HD Live! - это первая радиопередача, созданная специально для сообщества людей, страдающих болезнью Хантингтона. Благодаря тысячам слушателей по всему миру мы продолжаем предоставлять достоверное образование, информацию и ресурсы нашему глобальному сообществу людей, страдающих болезнью Гентингтона, поставщикам медицинских услуг и коллегам.
Чарли, создатель Ты, я и HD описывает блог: "Блог "Ты, я и HD" создан не только для того, чтобы рассказать мою историю, но и для того, чтобы помочь другим людям, страдающим от HD. Я надеюсь, что это просветит людей и поможет им смотреть дальше фактов, напечатанных шрифтом перед ними. Я также хочу, чтобы это было безопасное место, куда каждый может прийти и быть услышанным, особенно те, кому приходится делать выбор в пользу тестирования и смиряться с результатами и своим будущим".
На протяжении многих поколений болезнь Хантингтона была окутана тайной и страхом, в результате чего люди, живущие с ней, не имели права голоса. Эта книга меняет ситуацию. Двадцать шесть человек из девяти стран смело делятся своими личными историями о жизни в тени этой болезни. Тем самым они заявляют: Вот он я. Я не буду молчать
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
