Spoločnosť Prilenia dnes oznámila, že plánuje predložiť žiadosť o registráciu Pridopidinu v EÚ na liečbu Huntingtonovej choroby. Podľa Dr. Michaela Haydena, generálneho riaditeľa spoločnosti Prilenia, "Pridopidín preukazuje konzistentný prínos liečby v nezávislých meraniach, ktoré sú dôležité pre pacientov a rodiny. Tieto merania, ktoré zahŕňajú každodenné funkcie, poznanie, motoriku a klinickú progresiu, sú jasne viditeľné u tých, ktorí neužívajú antidopaminergné lieky (ADM)." Prezident Medzinárodnej Huntingtonovej asociácie Svein Olaf Olsen povedal: "Toto je naozaj vzrušujúca správa. Teší nás, že Európska agentúra pre lieky bola vnímavá k osudu pacientov s Huntingtonovou chorobou a dala rodinám s HD v Európe nový dôvod na optimizmus. Sme tiež nesmierne vďační Dr. Michaelovi Haydenovi a jeho tímu za ich odhodlanie a neúnavné úsilie vyvinúť liečbu tohto zničujúceho ochorenia."   

V prípade schválenia by mohol byť pridopidín komerčne dostupný pacientom v Európe už v roku 2025.

Pozrite si tlačovú správu tu.


0 Komentáre

Pridaj komentár

Avatar placeholder

Vaša e-mailová adresa nebude zverejnená. Vyžadované polia sú označené *

sk_SKSlovak