V Pakistane sa financuje nové združenie pre Huntingtonovu chorobu - HDSOP

Minulý týždeň vzniklo ďalšie národné združenie. Spoločnosť pre Huntingtonovu chorobu v Pakistane (HDSOP) sa pripojila k rastúcemu zoznamu organizácií, ktoré sa venujú zlepšovaniu života ľudí postihnutých Huntingtonovou chorobou. 

Podujatie podporila Medzinárodná huntingtonská asociácia (IHA), ktorej cieľom je zabezpečiť, aby každá rodina s HD v každom kúte sveta mala prístup k podpore vo svojej krajine a vo svojom jazyku. 

Mustafa Mehkary, ktorý bol hybnou silou pri vzniku HDSOP, hovorí: "Som rád, že môžem byť súčasťou pokroku, ktorý sa dosiahol pri riešení potrieb pacientov s HD a ich rodín v Pakistane. Bolo mi cťou spolupracovať s IHA, aby sa to podarilo. Bez ich pomoci by to nebolo možné. "

Prezident IHA Svein Olaf Olsen hovorí, že "vznik HDSOP je skutočne dôležitým míľnikom. Chcem poďakovať Mustafovi a všetkým, ktorí sa podieľajú na tejto spolupráci, za ich vytrvalý dialóg a odhodlanie." Svein Olaf ďalej hovorí: "Musíme si uvedomiť, že v boji za lepšiu starostlivosť pre rodiny s HD nás čaká ešte dlhá cesta. Budeme sa naďalej zasadzovať nielen za Pakistan, ale za ľudí na celom svete."

Ak sa chcete dozvedieť viac o pakistanskej spoločnosti pre Huntingtonovu chorobu, navštívte stránku webová stránka.