Pridopidín spoločnosti Prilenia na liečbu Huntingtonovej choroby prijatý na preskúmanie európskej registrácie

Spoločnosť Prilenia, biotechnologická spoločnosť v klinickom štádiu, ktorá sa zameriava na naliehavé poslanie vyvinúť nové liečivá na spomalenie progresie neurodegeneratívnych ochorení a neurovývojových porúch, podala Európskej agentúre pre lieky (EMA) európsku žiadosť o registráciu (MAA) pre pridopidín ako liek na Huntingtonovu chorobu (HD). MAA sa podáva s cieľom získať povolenie na uvedenie lieku na trh v členských štátoch Európskej únie. Proces posudzovania MAA zvyčajne trvá 12 až 14 mesiacov a v prípade schválenia by sa pridopidín mohol predpisovať prvým pacientom s HD v Európe do konca roka 2025.

Medzinárodná Huntingtonova asociácia "dúfa, že sa priblížime k vyliečeniu Huntingtonovej choroby a s nadšením sleduje všetky výskumné trendy, ktoré sa v tejto oblasti uskutočňujú".

Prečítajte si tlačovú správu

Prečítajte si list komunity