Hľadanie vďačnosti v tele, ktoré je nepredvídateľné

Sú rána, keď sa zobudím a moje telo sa cíti ako cudzinec. Niektoré dni sú pohyby jemné, sotva šepkajú pod povrchom. Iné dni prichádzajú so silou a ťahajú ma smerom, ktorým som neplánovala ísť. Život s Huntingtonovou chorobou znamená, že moje telo si často píše svoj vlastný scenár a ja sa jednoducho snažím naučiť svoje texty v reálnom čase.

Boli časy, keď ma táto nepredvídateľnosť hnevala a naháňala strach. Smútila som za dňami, keď som mohla predvídať, ako sa bude moje telo hýbať, keď si prechádzka okolo bloku nevyžadovala výpočet ani odvahu. Ale v priebehu rokov sa vďačnosť stala mojou tichou vzburou. Takto zmierňujem okraje strachu. Uvedomila som si, že vďačnosť nie je o predstieraní, že je všetko v poriadku, ale o tom, že si všímam, čo ešte presvitá cez trhliny.

Dlho som veril, že vďačnosť je niečo, čo prichádza po tom, čo sa stane niečo dobré, oslava zjavných požehnaní. Ale Huntingtonova choroba mi túto predstavu zmenila. Vďačnosť teraz žije v tých najmenších detailoch: v pokojnom dychu počas meditácie, v smiechu, ktorý uniká, keď moje pohyby náhodou zdramatizujem.

Keď sa vaše telo cíti nepredvídateľne, vďačnosť sa stáva uzemňujúcou silou. Nie je performatívna ani vynútená. Je to kotva. Nie každé ráno sa budím s pocitom vďačnosti, niektoré dni sa budím vyčerpaný, frustrovaný alebo vystrašený. Ale naučila som sa, že vďačnosť nie je nálada, je to prax. Je to voľba, moment po momente, hľadať to, čo zostáva stabilné, aj keď sa všetko ostatné mení.

Jednou z najťažších lekcií, ktoré ma Huntingtonova choroba naučila, je, ako odpočívať bez pocitu viny. Kedysi som si myslela, že odpočinok znamená, že sa vzdávam alebo príliš spomaľujem. Ale toto telo si vyžaduje jemnosť a naučiť sa počúvať túto pravdu ma zmenilo.

Odpočinok sa stal aktom vďačnosti sám o sebe. Keď si dovolím zdriemnuť, zrušiť plány alebo jednoducho dýchať bez náhlenia, hovorím svojmu telu: Vidím ťa. Dnes s tebou nebojujem. Táto zmena vnímania odpočinku ako rešpektu namiesto odporu prehĺbila môj vzťah s telom. Odpočinok nie je lenivosť, je to uznanie. Je to poďakovanie tým mojim častiam, ktoré sa stále snažia.

Vďaka Huntingtonovej chorobe som si začala vážiť aj smiech, ktorý sa nečakane vynorí a je ako kyslík. Nie preto, že by bol smiešny v tradičnom zmysle slova, ale preto, že mi humor pomáha uvoľniť napätie z toho, čo nemôžem ovplyvniť.

Naučil som sa, že smiech je svojím spôsobom milosť. Spája ma s ostatnými a pripomína mi, že radosť je tu stále možná, dokonca aj v tele, ktoré sa cíti nepredvídateľne. Niekedy smiech prichádza ako starý priateľ, práve keď ho najviac potrebujem. A keď príde, nechám ho chvíľu zostať.

Možno najhlbším darom života s Huntingtonovou chorobou je to, že ma naučil žiť v prítomnosti, nie preto, že by som sa snažil byť vznešený alebo filozofický, ale preto, že plánovanie príliš dopredu sa môže zdať nemožné. Je v tom zvláštna sloboda.

Všímam si zvuk dažďa na okne, rytmus vlastného dychu, spôsob, akým ráno dopadá slnečné svetlo na moje rastliny. Tieto detaily sa môžu zdať malé, ale stali sa mojím kompasom. Vedú ma späť do prítomnosti.

Vďačnosť naučila moje oči pozerať sa bližšie, vidieť krásu tam, kde som kedysi videla len stratu. Naučila ma, že prítomnosť nie je pasívny stav, je to aktívna voľba zúčastňovať sa na vlastnom živote, aj keď sa cítim neusporiadaný alebo nepredvídateľný.

Ľudia mi niekedy hovoria, že som silný, ale nemyslím si, že sila vyzerá tak, že neustále bojujem. Niekedy sila vyzerá ako odovzdanie sa, ako dovolenie si nájsť pokoj v tom, čo je, nielen v tom, čo by ste si priali, aby bolo. Vďačnosť je pre mňa súčasťou tohto procesu uzdravovania.

Keď sa sústredím na to, čo je ešte dobré, na hudbu, ktorá ma upokojuje, na priateľov, ktorí ma kontrolujú, na telo, ktoré ma ešte stále nosí, všimnem si, že strach uvoľňuje svoje zovretie. Vďačnosť nevymaže bolesť, ale zmení jej podobu. Dáva utrpeniu súvislosti a ukazuje mi, že aj v ťažkých dňoch život ponúka chvíle sladkosti.

Toto myslenie nie je prirodzené každý deň. Niektoré rána sa do toho musím nútiť. Pripomínam si, že vďačnosť nie je o popieraní ťažkostí, ale o rozšírení môjho pohľadu aj na krásu.

Každý večer pred spaním vymenujem tri veci, za ktoré som vďačný. Zriedka sú to veľké veci. Niekedy je to tak jednoduché ako: Môj čaj zostal teplý dosť dlho na to, aby som si ho mohla vychutnať. Alebo: Dnes som nespadol. Inokedy je to emocionálne: Cítil som sa pochopený.

Tento rituál mi pomáha uvedomiť si, že aj keď sa moje telo mení, moja schopnosť byť vďačný nezaniká, ale prispôsobuje sa. Pripomína mi, že radosť a boj môžu existovať spolu.

Nájsť pokoj v nepredvídateľnosti je sila. Život s Huntingtonovou chorobou nesťažil vďačnosť, ale urobil ju úprimnejšou. Moja vďačnosť nie je lesklá ani dokonalá, je surová, uzemnená a skutočná. Žije v priestore medzi stratou a láskou, medzi strachom a vierou.

Každý deň sa rozhodnem stretnúť svoje telo tam, kde je, s trpezlivosťou, smiechom a vďakou. A tak zisťujem, že vďačnosť sa objavuje aj v tých najnepredvídateľnejších chvíľach.

O spoločnosti Tanita Allen

Tanita Allenová je oddanou obhajkyňou Huntingtonovej choroby. Je autorkou memoárov s názvom We Exist (Existujeme). V týchto memoároch sa púšťa do silného skúmania života s Huntingtonovou chorobou. je tiež autorkou článkov v časopisoch Forbes, Brain a Life, má za sebou množstvo podcastov a advokačných aktivít a blog, ktorý odráža život s chronickým ochorením thrivewithtanita.com. Môžete si tiež pozrieť jej stĺpček na Huntington's Disease News

Pridaj komentár

Vaša e-mailová adresa nebude zverejnená. Vyžadované polia sú označené *