Medzinárodná organizácia pre zriedkavé choroby (RDI) oznámila spustenie programu RDI Youth Leadership Programme, ktorý je iniciatívou zameranou na zapojenie a posilnenie postavenia mladých ľudí v rámci komunity pre zriedkavé choroby. Cieľom tohto programu je
Študentka z Toronta napísala knihu, aby sa ostatní správali k jej starému otcovi láskavo 11. decembra 2024 - Toronto, Ontário, Kanada Väčšina ľudí nikdy nepočula o Huntingtonovej chorobe. Tento nedostatok povedomia
Spoločnosť uniQure včera vydala tlačovú správu, v ktorej oznámila, že sa dohodla s americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) na kľúčových prvkoch zrýchleného schvaľovacieho postupu pre program AMT-130 spoločnosti uniQure pri Huntingtonovej chorobe.
Dimitri Poffé je už známym členom komunity HD. Po pozitívnom teste na Huntingtonovu chorobu sa Dimitri vydal na cestu na bicykli po Južnej Amerike. V tomto projekte s názvom Explore
2. decembra 2024 - PTC dostane $1,0B v hotovosti pri uzavretí -- PTC má nárok na získanie až $1,9B v rámci míľnikov vývoja, regulácie a predaja -- PTC sa bude podieľať na zisku v USA a v USA
Štúdia fázy 2 DIMENSION nesplnila svoj primárny cieľ Dalzanemdor bol vo všeobecnosti dobre tolerovaný; neboli pozorované žiadne nové bezpečnostné signály Na základe týchto údajov spoločnosť neplánuje
V tomto videu profesor Jean-Marc Burgunder, vedúci centra pre Huntingtonovu chorobu (HD) vo švajčiarskom Berne, a Xi Cao, prezident Čínskej asociácie pre HD, hovoria o výhodách
TLAČOVÁ SPRÁVA - 25. októbra 2024, Moskva, Idaho, USAS potešením oznamujeme vydanie novej knihy o Huntingtonovej chorobe (HD) s názvom "Životné životy": Rozhovory s Huntingtonovou
Cambridge, Spojené kráľovstvo, 2. októbra 2024 - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), súkromná biotechnologická spoločnosť skúmajúca malé molekuly liekov, ktoré by mohli zastaviť nestabilitu DNA a spomaliť neurodegeneráciu pri Huntingtonovej chorobe, myotonickej dystrofii
PTC518 je perorálny liek, ktorý znižuje produkciu mutovaného proteínu Huntingtin, ktorý spôsobuje progresiu ochorenia. Programy s označením Fast Track môžu využívať výhody skorých interakcií s FDA a môžu byť
Medzinárodná organizácia pre zriedkavé choroby (RDI) oznámila spustenie programu RDI Youth Leadership Programme, ktorý je iniciatívou zameranou na zapojenie a posilnenie postavenia mladých ľudí v rámci komunity pre zriedkavé choroby. Cieľom tohto programu je
Študentka z Toronta napísala knihu, aby sa ostatní správali k jej starému otcovi láskavo 11. decembra 2024 - Toronto, Ontário, Kanada Väčšina ľudí nikdy nepočula o Huntingtonovej chorobe. Tento nedostatok povedomia
Spoločnosť uniQure včera vydala tlačovú správu, v ktorej oznámila, že sa dohodla s americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) na kľúčových prvkoch zrýchleného schvaľovacieho postupu pre program AMT-130 spoločnosti uniQure pri Huntingtonovej chorobe.
Dimitri Poffé je už známym členom komunity HD. Po pozitívnom teste na Huntingtonovu chorobu sa Dimitri vydal na cestu na bicykli po Južnej Amerike. V tomto projekte s názvom Explore
2. decembra 2024 - PTC dostane $1,0B v hotovosti pri uzavretí -- PTC má nárok na získanie až $1,9B v rámci míľnikov vývoja, regulácie a predaja -- PTC sa bude podieľať na zisku v USA a v USA
Štúdia fázy 2 DIMENSION nesplnila svoj primárny cieľ Dalzanemdor bol vo všeobecnosti dobre tolerovaný; neboli pozorované žiadne nové bezpečnostné signály Na základe týchto údajov spoločnosť neplánuje
V tomto videu profesor Jean-Marc Burgunder, vedúci centra pre Huntingtonovu chorobu (HD) vo švajčiarskom Berne, a Xi Cao, prezident Čínskej asociácie pre HD, hovoria o výhodách
TLAČOVÁ SPRÁVA - 25. októbra 2024, Moskva, Idaho, USAS potešením oznamujeme vydanie novej knihy o Huntingtonovej chorobe (HD) s názvom "Životné životy": Rozhovory s Huntingtonovou
Cambridge, Spojené kráľovstvo, 2. októbra 2024 - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), súkromná biotechnologická spoločnosť skúmajúca malé molekuly liekov, ktoré by mohli zastaviť nestabilitu DNA a spomaliť neurodegeneráciu pri Huntingtonovej chorobe, myotonickej dystrofii
PTC518 je perorálny liek, ktorý znižuje produkciu mutovaného proteínu Huntingtin, ktorý spôsobuje progresiu ochorenia. Programy s označením Fast Track môžu využívať výhody skorých interakcií s FDA a môžu byť
English English 
Arabic
Bulgarian
Chinese
Czech
Danish
Dutch
Estonian
Finnish
French
German
Greek
Hungarian
Indonesian
Italian
Japanese
Latvian
Lithuanian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swedish
Turkish
Ukrainian
