Život s Huntingtonovou chorobou (HD) často pripomína sériu tichých a niekedy aj hlasných rozlúčok. Lúčime sa s tým, ako sa naše telo kedysi hýbalo, s vytrvalosťou
Kongres HDYO 2025 spojil mladých ľudí, rodiny, výskumníkov a odborníkov z celého sveta na nezabudnuteľnom podujatí venovanom komunite ľudí s Huntingtonovou chorobou. Počas troch inšpiratívnych dní,
"Deň vďaky je spôsob, ako si uctiť spoluprácu rodín s HD s lekármi a vedcami, ktorá sa začala v 80. rokoch 20. storočia snahou o identifikáciu génu Huntingtonovej choroby,
Tanita Allenová, oddaná obhajkyňa Huntingtonovej choroby a autorka memoárov "We Exist", začína na webovej stránke IHA viesť novú rubriku s názvom Be Empowered by
Ahojte všetci! Je mi naozaj veľkou cťou predstaviť sa ako najnovší publicista online platformy Medzinárodnej asociácie Huntington. Písanie pre túto komunitu je nielen výsadou, ale aj
Na minuloročnej konferencii EHDN & Enroll-HD v Štrasburgu sme mali tú česť urobiť rozhovor s doktorkou Siri Hagen Kjølaasovou a diskutovať s ňou o jej prelomovom výskume psychosociálnych problémov, ktorým čelia
Spoločnosť SOM Biotech predstavuje výsledky štúdie fázy 2b s liekom SOM3355, ktoré preukazujú jedinečný profil s výrazným zlepšením chorey u pacientov s Huntingtonovou chorobou a bezpečný profil bez somnolencie,
Medzinárodná Huntingtonova asociácia v spolupráci s Európskou Huntingtonovou asociáciou organizuje kampaň pri príležitosti Dňa zriedkavých chorôb 2025, ktorý pripadá na 28. februára. Heslo tohtoročného RDD
Medzinárodná organizácia pre zriedkavé choroby (RDI) oznámila spustenie programu RDI Youth Leadership Programme, ktorý je iniciatívou zameranou na zapojenie a posilnenie postavenia mladých ľudí v rámci komunity pre zriedkavé choroby. Cieľom tohto programu je
Študentka z Toronta napísala knihu, aby sa ostatní správali k jej starému otcovi láskavo 11. decembra 2024 - Toronto, Ontário, Kanada Väčšina ľudí nikdy nepočula o Huntingtonovej chorobe. Tento nedostatok povedomia
Život s Huntingtonovou chorobou (HD) často pripomína sériu tichých a niekedy aj hlasných rozlúčok. Lúčime sa s tým, ako sa naše telo kedysi hýbalo, s vytrvalosťou
Kongres HDYO 2025 spojil mladých ľudí, rodiny, výskumníkov a odborníkov z celého sveta na nezabudnuteľnom podujatí venovanom komunite ľudí s Huntingtonovou chorobou. Počas troch inšpiratívnych dní,
"Deň vďaky je spôsob, ako si uctiť spoluprácu rodín s HD s lekármi a vedcami, ktorá sa začala v 80. rokoch 20. storočia snahou o identifikáciu génu Huntingtonovej choroby,
Tanita Allenová, oddaná obhajkyňa Huntingtonovej choroby a autorka memoárov "We Exist", začína na webovej stránke IHA viesť novú rubriku s názvom Be Empowered by
Ahojte všetci! Je mi naozaj veľkou cťou predstaviť sa ako najnovší publicista online platformy Medzinárodnej asociácie Huntington. Písanie pre túto komunitu je nielen výsadou, ale aj
Na minuloročnej konferencii EHDN & Enroll-HD v Štrasburgu sme mali tú česť urobiť rozhovor s doktorkou Siri Hagen Kjølaasovou a diskutovať s ňou o jej prelomovom výskume psychosociálnych problémov, ktorým čelia
Spoločnosť SOM Biotech predstavuje výsledky štúdie fázy 2b s liekom SOM3355, ktoré preukazujú jedinečný profil s výrazným zlepšením chorey u pacientov s Huntingtonovou chorobou a bezpečný profil bez somnolencie,
Medzinárodná Huntingtonova asociácia v spolupráci s Európskou Huntingtonovou asociáciou organizuje kampaň pri príležitosti Dňa zriedkavých chorôb 2025, ktorý pripadá na 28. februára. Heslo tohtoročného RDD
Medzinárodná organizácia pre zriedkavé choroby (RDI) oznámila spustenie programu RDI Youth Leadership Programme, ktorý je iniciatívou zameranou na zapojenie a posilnenie postavenia mladých ľudí v rámci komunity pre zriedkavé choroby. Cieľom tohto programu je
Študentka z Toronta napísala knihu, aby sa ostatní správali k jej starému otcovi láskavo 11. decembra 2024 - Toronto, Ontário, Kanada Väčšina ľudí nikdy nepočula o Huntingtonovej chorobe. Tento nedostatok povedomia
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
