Milý priateľ,23. marca 1993 vedci oznámili objav génu, ktorý spôsobuje Huntingtonovu chorobu (HD). Toto oznámenie po desaťročiach výskumu zviditeľnilo partnerstvo "rodín žijúcich
Organizácia MENA pre zriedkavé choroby a Medzinárodná huntingtonská asociácia podpísali memorandum o porozumení počas výročného stretnutia Organizácie MENA pre zriedkavé choroby 2023,
Huntingtonova choroba bola po celé generácie zahalená tajomstvom a strachom, takže ľudia v komunite nemali možnosť vyjadriť svoj názor. Táto kniha to mení. Hrdinovia Huntingtonovej choroby predstavujú dvadsaťšesť ľudí z
Pripojte sa k našej kampani pri príležitosti Dňa zriedkavých chorôb! 28. február je Dňom zriedkavých chorôb, kedy sa komunita zriedkavých chorôb spája, nachádza podporu a zvyšuje povedomie o zriedkavých chorobách na celom svete.
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, prezident Medzinárodnej huntingtonskej asociácie, vedie rozhovor s Maaike, ktorá je príkladom sily a nádeje.
Spoločnosť Roche/Genentech oznamuje, že štúdia GENERATION HD2 fázy II je teraz otvorená. Je to skvelá správa pre medzinárodnú komunitu, keďže sa plánuje, že bude prebiehať v 15 krajinách (Argentína,
Spoločnosť Novartis sa dnes podelila s ťažkou správou, že zastavuje štúdiu VIBRANT-HD s liekom Branaplam po tom, čo sa u niektorých účastníkov objavili vedľajšie účinky. Prečítajte si celý list spoločnosti Novartis Aj keď táto správa
Rozhovory IHA s Robertom Pacificim z CHDI Rozhovory IHA s Robertom Pacificim z CHDI Rozhovory IHA s Robertom Pacificim z CHDI Rozhovory IHA s Robertom Pacificim z CHDI Svein Olaf Olsen, prezident
Medzinárodná asociácia Huntington dostala veľmi štedrý dar. Za darom stojí nórsky darca. Želá si zostať v anonymite. Peniaze sú určené na nové pracovné miesto v
Počuli ste už o produkte Joyvest od spoločnosti Lyckna? Je to vesta na aktivity, ktorá pri pohybe prehráva hudbu! Carina zo Švédskej asociácie pre Huntingtonovu chorobu (RHS) robí ukážku.
Milý priateľ,23. marca 1993 vedci oznámili objav génu, ktorý spôsobuje Huntingtonovu chorobu (HD). Toto oznámenie po desaťročiach výskumu zviditeľnilo partnerstvo "rodín žijúcich
Organizácia MENA pre zriedkavé choroby a Medzinárodná huntingtonská asociácia podpísali memorandum o porozumení počas výročného stretnutia Organizácie MENA pre zriedkavé choroby 2023,
Huntingtonova choroba bola po celé generácie zahalená tajomstvom a strachom, takže ľudia v komunite nemali možnosť vyjadriť svoj názor. Táto kniha to mení. Hrdinovia Huntingtonovej choroby predstavujú dvadsaťšesť ľudí z
Pripojte sa k našej kampani pri príležitosti Dňa zriedkavých chorôb! 28. február je Dňom zriedkavých chorôb, kedy sa komunita zriedkavých chorôb spája, nachádza podporu a zvyšuje povedomie o zriedkavých chorobách na celom svete.
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, prezident Medzinárodnej huntingtonskej asociácie, vedie rozhovor s Maaike, ktorá je príkladom sily a nádeje.
Spoločnosť Roche/Genentech oznamuje, že štúdia GENERATION HD2 fázy II je teraz otvorená. Je to skvelá správa pre medzinárodnú komunitu, keďže sa plánuje, že bude prebiehať v 15 krajinách (Argentína,
Spoločnosť Novartis sa dnes podelila s ťažkou správou, že zastavuje štúdiu VIBRANT-HD s liekom Branaplam po tom, čo sa u niektorých účastníkov objavili vedľajšie účinky. Prečítajte si celý list spoločnosti Novartis Aj keď táto správa
Rozhovory IHA s Robertom Pacificim z CHDI Rozhovory IHA s Robertom Pacificim z CHDI Rozhovory IHA s Robertom Pacificim z CHDI Rozhovory IHA s Robertom Pacificim z CHDI Svein Olaf Olsen, prezident
Medzinárodná asociácia Huntington dostala veľmi štedrý dar. Za darom stojí nórsky darca. Želá si zostať v anonymite. Peniaze sú určené na nové pracovné miesto v
Počuli ste už o produkte Joyvest od spoločnosti Lyckna? Je to vesta na aktivity, ktorá pri pohybe prehráva hudbu! Carina zo Švédskej asociácie pre Huntingtonovu chorobu (RHS) robí ukážku.
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
