Prilenia namerava v EU vložiti vlogo za pridobitev dovoljenja za promet za pridopidin pri Huntingtonovi bolezni

Družba Prilenia je danes sporočila, da namerava v EU vložiti vlogo za pridobitev dovoljenja za promet z zdravilom Pridopidin za zdravljenje Huntingtonove bolezni. Dr. Michael Hayden, izvršni direktor družbe Prilenia, je povedal: "Pridopidin izkazuje dosledne koristi zdravljenja v neodvisnih merilih, ki so pomembna za bolnike in družine. Ti ukrepi, ki vključujejo vsakodnevno delovanje, kognicijo, motoriko in klinično napredovanje, so jasno razvidni pri tistih, ki ne jemljejo antidopaminergičnih zdravil (ADM)." Predsednik Mednarodnega združenja Huntington Svein Olaf Olsen je dejal: "To je res vznemirljiva novica. Veseli nas, da je bila Evropska agencija za zdravila dovzetna za stisko bolnikov s Huntingtonovo boleznijo in da je družinam s HD v Evropi dala nov razlog za optimizem. Prav tako smo izredno hvaležni doktorju Michaelu Haydnu in njegovi ekipi za njihovo predanost in neutrudna prizadevanja za razvoj zdravila za to uničujočo bolezen."   

Če bo pridopidin odobren, bo lahko v Evropi na voljo bolnikom že leta 2025.

Oglejte si sporočilo za javnost tukaj.