Ustanovitev društva za Huntingtonovo bolezen v Pakistanu
24. aprilth 2024
Prejšnji teden je bilo ustanovljeno še eno nacionalno združenje. Pakistansko društvo za Huntingtonovo bolezen (HDSOP) se je pridružilo naraščajočemu seznamu organizacij, ki si prizadevajo za izboljšanje življenja tistih, ki jih je prizadela Huntingtonova bolezen.
Podvig je podprlo Mednarodno združenje Huntington (IHA), ki si prizadeva, da bi imela vsaka družina s HD na vseh koncih sveta dostop do podpore v svoji državi in v svojem jeziku.
Mustafa Mehkary, ki je bil gonilna sila ustanovitve HDSOP, pravi: "Vesel sem, da sem lahko del napredka pri reševanju potreb bolnikov s HD in njihovih družin v Pakistanu. V čast mi je bilo sodelovati z IHA, da bi to uresničili. Brez njihove pomoči to ne bi bilo mogoče. "
Predsednik IHA Svein Olaf Olsen pravi, da je "rojstvo HDSOP resnično pomemben mejnik. Zahvaljujem se Mustafi in vsem, ki sodelujejo pri tem sodelovanju, za njihov vztrajen dialog in predanost." Svein Olaf nadaljuje: "Ne smemo pozabiti, da je pred nami še dolga pot v boju za boljšo oskrbo družin s HD. Še naprej se bomo zavzemali ne le za Pakistan, temveč za ljudi po vsem svetu."
Če želite izvedeti več o Društvu za Huntingtonovo bolezen v Pakistanu, obiščite spletna stran.
Slovenian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian