Pridopidin družbe Prilenia za Huntingtonovo bolezen sprejet za pregled evropskega dovoljenja za promet

Prilenia, biotehnološko podjetje v klinični fazi, ki se osredotoča na nujno nalogo razvoja novih zdravil za upočasnitev napredovanja nevrodegenerativnih bolezni in razvojnih motenj, je pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) vložilo evropsko vlogo za pridobitev dovoljenja za promet za pridopidin kot zdravilo za Huntingtonovo bolezen (HD). MAA se predloži za pridobitev dovoljenja za trženje zdravila v državah članicah Evropske unije. Postopek pregleda MAA običajno traja od 12 do 14 mesecev in če bo odobren, bi lahko pridopidin predpisali prvim bolnikom s HD v Evropi do konca leta 2025.

Mednarodno Huntingtonovo združenje "upa, da se bomo približali zdravljenju Huntingtonove bolezni, in z zanimanjem spremlja vse raziskave, ki se odvijajo v skupnosti".

Preberite sporočilo za javnost

Preberite pismo skupnosti