Kategorija: Raziskave

PRILENIA OBJAVI REZULTATE ŠTUDIJE PROOF-HD: OBETAVNI, A MEŠANI REZULTATI!

Družba Prilenia je danes, 25. aprila, objavila rezultate kliničnega preskušanja PROOF-HD za Huntingtonovo bolezen. Nekaterim udeležencem je zdravilo Pridopidin zelo koristilo, medtem ko drugim sploh ni koristilo. To [...]

Prilenia dosegla zadnji obisk pacienta v klinični študiji faze 3 PROOF-HD za Huntingtonovo bolezen

PROOF-HD je edina študija v pozni fazi Huntingtonove bolezni, ki je usmerjena v klinično napredovanje; rezultati se pričakujejo v začetku drugega četrtletja 2023 NAARDEN, Nizozemska in WALTHAM, Mass., 28. marec 2023 - Družba Prilenia Therapeutics B.V., [...]

Posodobitev družbe Roche/ Genentech o študiji GENERATION HD2

Družbi Roche in Genentech sporočata, da je študija faze II GENERATION HD2 zdaj odprta. To je odlična novica za mednarodno skupnost, saj naj bi študija potekala v 15 državah (Argentina, Švedska, Madžarska in Slovaška).

Novartis zaključuje študijo VIBRANT-HD

Družba Novartis je danes sporočila težko novico, da ustavlja študijo VIBRANT-HD z zdravilom Branaplam, saj so se pri nekaterih udeležencih pojavili neželeni učinki. Preberite celotno Novartisovo pismo Čeprav je ta novica [...]

podjetje uniQure je objavilo, da nadaljuje z vpisom bolnikov v raziskavo AMT-130 z večjim odmerkom.

Sporočilo uniQure skupnosti za Huntingtonovo bolezen Spoštovani člani skupnosti za Huntingtonovo bolezen, Danes zjutraj je uniQure objavil sporočilo za javnost, ki je vključevalo posodobitev našega kliničnega preskušanja zdravilaAMT-130 [...]

Družba Wave Life Sciences napoveduje pozitivne najnovejše podatke iz preskušanja faze 1b/2a SELECT-HD s prvimi rezultati, ki kažejo na alelno selektivno ciljno delovanje z WVE-003 pri Huntingtonovi bolezni

September 20, 2022 at 7:30 AM EDT PDF različica Posamezni odmerki zdravila WVE-003 se zdijo na splošno varni in se dobro prenašajo CSF mutantni huntingtin (mHTT) protein se je zmanjšal po posameznih odmerkih 30 [...]

uniQure sporoča posodobitev kohorte z nizkimi odmerki v kliničnem preskušanju faze I/II genske terapije AMT-130 za zdravljenje Huntingtonove bolezni

~ Zdravljenje se na splošno dobro prenaša brez pomembnih varnostnih vprašanj, povezanih z AMT-130, pri zdravljenih bolnikih skozi eno leto spremljanja ~ ~ Povprečno zmanjšanje 53.8% mutiranega HTT [...]

Družba Annexon Biosciences posodobi rezultate preskušanja

ANNEXON BIOSCIENCES POROČA REZULTATE 2. FAZE KLINIČNE RAZISKAVE, KI DOKAZUJE, DA JE UPSTREAM INHIBICIJA KLASIČNEGA KOMPLEMENTA POVEZANA S KLINIČNO UČINKOVITOSTJO PRI HUNTINGTONOVI BOLEZNI 7. junija je družba Annexon, ki je biofarmacevtsko podjetje v klinični fazi [...]

Spletni seminar - Vse, kar morate vedeti o tehnologiji Proof-HD

Družba Prilenia je včeraj organizirala spletni seminar, na katerem je predstavila najnovejše podatke o preskušanju pridopidina v fazi III. Zahvaljujemo se vsem, ki ste se nam pridružili, in se še posebej zahvaljujemo našim govorcem, Michaelu Haydnu, Andrewu Feiginu, [...]

Prelomne novice - Roche načrtuje novo študijo Tominersena

Podjetje Roche je pravkar sporočilo nekaj spodbudnih novic. Analiza rezultatov Rochejeve raziskave faze III GENERATION HD1, ki je bila ustavljena marca 2021, je pokazala, da je [...]