Bodi opolnomočen Tanita Allen
Preden je v moje življenje vstopila Huntingtonova bolezen, sem se po svetu gibal s hitrostjo, ki je bila smiselna za življenje, za katero sem mislil, da ga gradim. Držal sem se ideje.
Eden najtežjih delov življenja s Huntingtonovo boleznijo niso sami simptomi, temveč krmarjenje po zdravstvenem sistemu. Od hitrega obiska do nerazumevanja simptomov, dvomov ali zavračanja
Včasih se zjutraj zbudim in moje telo se počuti kot tujec. Nekatere dni so gibi nežni, komaj šepetajo pod površjem. Druge dni se pojavijo
Preden spregovorim o Huntingtonovi bolezni, se v prsih pogosto zadržim. Ne gre le za dejstva, ki jih tehtam, ampak tudi za strah, kako bodo pristala. Ali bo poslušalec
Nekatere dni moje telo govori, še preden sem mu pripravljena prisluhniti. Moje ravnotežje niha, moji gibi so ostrejši, govor se oblikuje počasneje. Življenje s Huntingtonovo boleznijo pomeni, da to niso
1. Jutranji obred prizemljitve Namen: Ustvarite miren, nameren začetek dneva Preden se z nogami dotaknem tal, se ustavim. Položim roko na srce ali na
"Takšen bojevnik si." Ljudje to govorijo z občudovanjem, kot da je to znak, ki bi ga morala ponosno nositi. Kaj pa, če si ne želim biti vedno bojevnik? Kaj
Življenje s Huntingtonovo boleznijo me je naučilo veliko stvari, vendar je ena od najpomembnejših lekcij ta: prisotnost je praksa. Pred postavitvijo diagnoze se nisem veliko posvečal
Maj je mesec ozaveščanja o Huntingtonovi bolezni - čas, ko lahko povzdignemo glasove prizadetih, se spopademo s stigmo in poudarimo moč, ki je prisotna v naši skupnosti. Zame je ta mesec
Življenje s Huntingtonovo boleznijo (HD) se pogosto zdi kot niz tihih in včasih glasnih poslovitev. Poslovimo se od načina, kako se je naše telo gibalo, od vzdržljivosti, ki smo jo imeli prej, od
English English 
Arabic
Bulgarian
Chinese
Czech
Danish
Dutch
Estonian
Finnish
French
German
Greek
Hungarian
Indonesian
Italian
Japanese
Latvian
Lithuanian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swedish
Turkish
Ukrainian
