Bodi opolnomočen Tanita Allen
Živeti s Huntingtonovo boleznijo pomeni živeti z negotovostjo. Ne vem vedno, kako se bo moje telo gibalo, koliko energije bom imel ali kako jasno bo moj um
Okoli diagnoze, kot je Huntingtonova bolezen, se lahko razvije določena vrsta tišine. To ni vedno tišina sprejemanja ali zasebnosti. Včasih je to
Ko živiš s Huntingtonovo boleznijo in stopiš v javni prostor, se lahko pojavi posebna vrsta tesnobe. Ta ni vedno glasna. Včasih je
Marec ima sloves. To je mesec, ki šepeta “nova sezona”, še preden je svet popolnoma pripravljen. Svetloba se spremeni. Zrak se zmehča. Ljudje začnejo govoriti o spomladanskem čiščenju, svežini
Vprašanje, ki mi ga od postavitve diagnoze zastavljajo v različnih oblikah: Kako živeti smiselno življenje s Huntingtonovo boleznijo? Včasih je vprašanje nežno, včasih radovedno,
Preden je v moje življenje vstopila Huntingtonova bolezen, sem se po svetu gibal s hitrostjo, ki je bila smiselna za življenje, za katero sem mislil, da ga gradim. Držal sem se ideje.
Eden najtežjih delov življenja s Huntingtonovo boleznijo niso sami simptomi, temveč krmarjenje po zdravstvenem sistemu. Od hitrega obiska do nerazumevanja simptomov, dvomov ali zavračanja
Včasih se zjutraj zbudim in moje telo se počuti kot tujec. Nekatere dni so gibi nežni, komaj šepetajo pod površjem. Druge dni se pojavijo
Preden spregovorim o Huntingtonovi bolezni, se v prsih pogosto zadržim. Ne gre le za dejstva, ki jih tehtam, ampak tudi za strah, kako bodo pristala. Ali bo poslušalec
Nekatere dni moje telo govori, še preden sem mu pripravljena prisluhniti. Moje ravnotežje niha, moji gibi so ostrejši, govor se oblikuje počasneje. Življenje s Huntingtonovo boleznijo pomeni, da to niso
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
