Mednarodno združenje Huntington že pet desetletij podpira svetovno skupnost HD. Praznovanje naše 50. obletnice ni le mejnik v naši zgodovini, temveč tudi začetek pomembnih novih pobud, projektov, katerih cilj je povečati naš vpliv, doseči še več ljudi ter vsem prinesti upanje in tolažbo.
Posebna novičarska platforma, ki zbira najnovejše informacije iz lokalnih združenj za Huntingtonovo bolezen in ključnih svetovnih virov. Naš cilj je zagotoviti skupnosti bolnikov s Huntingtonovo boleznijo pravočasne, pomembne in pronicljive novice z vsega sveta ter tako pomagati družinam, negovalcem in zagovornikom, da ostanejo obveščeni in povezani. Bodite na tekočem z najnovejšimi dosežki na področju raziskav, pobudami za podporo in zgodbami skupnosti.
HD je zapletena bolezen in čeprav je danes na voljo veliko informacij, menimo, da nekaj manjka: osebne zgodbe. Občutki, nasveti, izbire, ideje, neodločnost, mehanizmi in misli potrebujejo prostor za izmenjavo. Zato je bil ustvarjen blog HD, da bi zagotovil tak prostor.
Skupnost je bistvenega pomena, saj nam pomaga razumeti, da v svojih težavah nismo sami, saj drugi čutijo enako kot mi.
Novo rubriko na spletni strani IHA je napisala Tanita Allen, predana zagovornica Huntingtonove bolezni, ki upa, da bo neodvisno od vaše povezave s HD prinesla sporočilo o opolnomočenju. Prostor za iskrene pogovore, spodbude in izvedljive korake za izpolnjujoče življenje kljub izzivom, s katerimi se soočajo ljudje v skupnosti HD.
Ta osebni dogodek, ki bo potekal od 14. do 16. marca na Češkem, so zasnovali mladi, ki so zboleli za Huntingtonovo boleznijo, za mlade, ki so zboleli za Huntingtonovo boleznijo.