Dragi prijatelj,23. marca 1993 so znanstveniki objavili odkritje gena, ki povzroča Huntingtonovo bolezen (HD). Po desetletjih raziskav je ta objava pokazala, da so "družine, ki živijo s HD", in "znanstveniki, ki delajo v njihovem imenu", v partnerskem odnosu. Ta mejnik in partnerstvo so praznovali na domovih, v laboratorijih in na klinikah.
Organizacija MENA za redke bolezni in Mednarodno združenje Huntington sta med letnim srečanjem Organizacije MENA za redke bolezni 2023 od 3. do 5. marca v Dubaju podpisali memorandum o soglasju. "Mednarodno Huntingtonovo združenje se veseli partnerstva z organizacijo MENA Organization for Rare Diseases, ki bo
Huntingtonova bolezen je bila več generacij obdana s skrivnostjo in strahom, zaradi česar ljudje v skupnosti niso imeli glasu. Ta knjiga to spreminja. V knjigi Junaki Huntingtonove bolezni je predstavljenih šestindvajset ljudi iz devetih držav, ki pogumno delijo svoje osebne zgodbe o življenju v senci te bolezni. S tem so
Pridružite se naši kampanji ob dnevu redkih bolezni! 28. februar je dan redkih bolezni, ko se skupnost redkih bolezni združi, najde podporo in poveča ozaveščenost o redkih boleznih po vsem svetu Letos želimo, da se pridružite kampanji #LightUpForRare. Če želite sodelovati, nam morate samo poslati fotografijo
Svein Olaf Olsen, predsednik Mednarodnega združenja Huntington, se pogovarja z Maaike, zgledom moči in upanja, ki pripoveduje ganljivo zgodbo.
Družbi Roche in Genentech sporočata, da je študija faze II GENERATION HD2 zdaj odprta. To je odlična novica za mednarodno skupnost, saj naj bi se izvajala v 15 državah (Argentina, Avstrija, Avstralija, Kanada, Danska, Francija, Nemčija, Italija, Nova Zelandija, Poljska, Portugalska, Španija, Švica, Združeno kraljestvo in ZDA). Začenja se
Družba Novartis je danes sporočila težko novico, da ustavlja študijo VIBRANT-HD z zdravilom Branaplam, saj so se pri nekaterih udeležencih pojavili neželeni učinki. Preberite celotno Novartisovo pismo Čeprav je ta novica lahko razočaranje, bo skupnost HD ostala pozitivna in upala, da bodo preostale raziskave in testi prinesli nekaj dobrega.
Intervjuji IHA z Robertom Pacificijem iz CHDI Intervjuji IHA z Robertom Pacificijem iz CHDI Intervjuji IHA z Robertom Pacificijem iz CHDI Intervjuji IHA z Robertom Pacificijem iz CHDI Svein Olaf Olsen, predsednik Mednarodnega združenja za Huntington, se je na plenarnem srečanju EHDN 2022 pogovarjal z Robertom Pacificijem, glavnim znanstvenim direktorjem CHDI. Sogovornika sta se pogovarjala o
Mednarodno združenje Huntington je prejelo zelo velikodušno donacijo. Za donacijo stoji norveški donator. Želi ostati anonimen. Denar je namenjen za novo delovno mesto v pisarni IHA v Lizboni in je podan pod tem pogojem. Novo ustvarjeno delovno mesto bo okrepilo delo agencije IHA v zvezi z
Ste že slišali za Joyvest podjetja Lyckna? To je telovnik za aktivnosti, ki med gibanjem predvaja glasbo! Carina iz Združenja za Huntingtonovo bolezen (RHS) na Švedskem ga je predstavila. To je fizikalna terapija, zelo priporočljiva za vadbo in treniranje mišic, hkrati pa se lahko tudi zabavate, tako kot Dina.
Dragi prijatelj,23. marca 1993 so znanstveniki objavili odkritje gena, ki povzroča Huntingtonovo bolezen (HD). Po desetletjih raziskav je ta objava pokazala, da so "družine, ki živijo s HD", in "znanstveniki, ki delajo v njihovem imenu", v partnerskem odnosu. Ta mejnik in partnerstvo so praznovali na domovih, v laboratorijih in na klinikah.
Organizacija MENA za redke bolezni in Mednarodno združenje Huntington sta med letnim srečanjem Organizacije MENA za redke bolezni 2023 od 3. do 5. marca v Dubaju podpisali memorandum o soglasju. "Mednarodno Huntingtonovo združenje se veseli partnerstva z organizacijo MENA Organization for Rare Diseases, ki bo
Huntingtonova bolezen je bila več generacij obdana s skrivnostjo in strahom, zaradi česar ljudje v skupnosti niso imeli glasu. Ta knjiga to spreminja. V knjigi Junaki Huntingtonove bolezni je predstavljenih šestindvajset ljudi iz devetih držav, ki pogumno delijo svoje osebne zgodbe o življenju v senci te bolezni. S tem so
Pridružite se naši kampanji ob dnevu redkih bolezni! 28. februar je dan redkih bolezni, ko se skupnost redkih bolezni združi, najde podporo in poveča ozaveščenost o redkih boleznih po vsem svetu Letos želimo, da se pridružite kampanji #LightUpForRare. Če želite sodelovati, nam morate samo poslati fotografijo
Svein Olaf Olsen, predsednik Mednarodnega združenja Huntington, se pogovarja z Maaike, zgledom moči in upanja, ki pripoveduje ganljivo zgodbo.
Družbi Roche in Genentech sporočata, da je študija faze II GENERATION HD2 zdaj odprta. To je odlična novica za mednarodno skupnost, saj naj bi se izvajala v 15 državah (Argentina, Avstrija, Avstralija, Kanada, Danska, Francija, Nemčija, Italija, Nova Zelandija, Poljska, Portugalska, Španija, Švica, Združeno kraljestvo in ZDA). Začenja se
Družba Novartis je danes sporočila težko novico, da ustavlja študijo VIBRANT-HD z zdravilom Branaplam, saj so se pri nekaterih udeležencih pojavili neželeni učinki. Preberite celotno Novartisovo pismo Čeprav je ta novica lahko razočaranje, bo skupnost HD ostala pozitivna in upala, da bodo preostale raziskave in testi prinesli nekaj dobrega.
Intervjuji IHA z Robertom Pacificijem iz CHDI Intervjuji IHA z Robertom Pacificijem iz CHDI Intervjuji IHA z Robertom Pacificijem iz CHDI Intervjuji IHA z Robertom Pacificijem iz CHDI Svein Olaf Olsen, predsednik Mednarodnega združenja za Huntington, se je na plenarnem srečanju EHDN 2022 pogovarjal z Robertom Pacificijem, glavnim znanstvenim direktorjem CHDI. Sogovornika sta se pogovarjala o
Mednarodno združenje Huntington je prejelo zelo velikodušno donacijo. Za donacijo stoji norveški donator. Želi ostati anonimen. Denar je namenjen za novo delovno mesto v pisarni IHA v Lizboni in je podan pod tem pogojem. Novo ustvarjeno delovno mesto bo okrepilo delo agencije IHA v zvezi z
Ste že slišali za Joyvest podjetja Lyckna? To je telovnik za aktivnosti, ki med gibanjem predvaja glasbo! Carina iz Združenja za Huntingtonovo bolezen (RHS) na Švedskem ga je predstavila. To je fizikalna terapija, zelo priporočljiva za vadbo in treniranje mišic, hkrati pa se lahko tudi zabavate, tako kot Dina.
Slovenian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian